miércoles, 23 de diciembre de 2009

sábado, 12 de diciembre de 2009

* * * * * * *

Asumir cuerpos,
realidades,
ocupar la adultez
sin poquedades.

Ir al encuentro,
sensaciones
de otras pieles,
vivir cara al viento.

Mirarnos al espejo,
con amor,
esperar el amor del otro,
aventurarnos al deseo.

Sentir que valemos,
hondamente,
conquistando día a día
uno a uno nuestros sueños.


Trini Recio

sábado, 5 de diciembre de 2009

ME GUSTAN LOS HOMBRES...

No me gustan los príncipes azules,
ni los hombres que lo son por cojones
sino por alma, amor y valores.

Me gustan los hombres
que saben mirar a la par
mi alma y mi escote
que ambos saben apreciar.

No me gustan los hombres
que confunden crueldad con fuerza,
ternura con flaqueza.

Me gustan los hombres
que saben respetar y acompañar,
que se dejan acompañar y proteger,
que de mi aprenden y me enseñan.

Me gustan los hombres
que saben admirar juntamente
mis piernas y mis neuronas
con naturalidad, puramente.

Trini Recio

viernes, 27 de noviembre de 2009

HIPERMETROPÍA

“Al igual que ocurre con la esclavitud y el apartheid, la pobreza no es algo natural. Es el hombre quien la crea y son las acciones de los seres humanos las que pueden vencerla y erradicarla. Vencer la pobreza no es un gesto de caridad. Es un acto de justicia. Es la protección de un derecho humano fundamental, el derecho a la dignidad y a una vida digna.”


Nelson Mandela






Cordillera Andina (Perú) (___) Los Asperones (Málaga,España)

De la reflexión de este prestigioso Premio Nobel la que suscribe deduce que la pobreza no es, ni más ni menos que la violación de los derechos humanos. Y que tal violación se da en el llamado tercer mundo y también en el llamado primero. Otra cosa es que queramos o nos guste verlo o no.
Asistiendo a ciertos eventos sobre la pobreza en el mundo, pareciera que padecemos ese defecto visual que sólo nos permite ver lo lejano y no nos deja ver lo cercano (hipermetropía ). Siendo tan visible y tan visiblemente injusto lo lejano como lo cercano. Porque en justicia, y ejerciendo una sincera sensibilidad humanista, debería dolernos, cuanto menos, la pobreza y la injusticia de allá y de acá.
Es dolorosa la miseria, intrínsecamente. Aunque la cercana nos ponga más en evidencia como individuos de esta sociedad occidental, porque si no nos duele y nos mueve lo que vemos al salir de nuestra casa, lo próximo, lo de cada día... como personas solidarias y sensibles... dejamos mucho que desear.
La abajo firmante es consciente de los desmanes de la pobreza de allá, es consciente de qué son consecuencia, es sensible ante tanto dolor e injusticia. De tanto dolor humano. Pero ello no significa que no salte su resorte ante la injusticia de ver la miseria, la injusticia y el dolor de acá, y también la insensibilidad de demasiados conciudadanos ante ellos.
Porque estos pobres y aquellos lo son por las misma causa. La violación de sus más fundamentales derechos, de la opresión sufrida y de la indiferencia inhumana con que sus padecimientos son vistos.
Y bajando a la arena de lo concreto cabría reflexionar por qué no nos mueve tanto la pobreza de los “Asperones”, “La Palma –Palmilla” “El Vacie” “Almanjáyar” “El Puche” tanto como otros lugares azotados por la pobreza en otros países. O por qué no nos parece tan justa la causa de los sin techo o la gitanos, o la de las personas mayores, o la de las personas con diversidad funcional (cuyos derechos humanos no son respetados, aquí y en las antípodas, con desvergonzada impunidad, sin que a casi nadie importe ni aquí ni allí) o... en fin.
La pobreza es la consecuencia de una total falta de respeto de los derechos humanos, de los seres humanos, perpetrado por los seres humanos, en TODAS las latitudes, con preeminencia de algunas, es cierto, PERO Todas deberían dolernos y movernos lo mismo.
Lo que pasa es que si la pobreza está lejos, no la vemos, si esta lejos nos conmueve y de paso nos puede servir para lavar nuestra conciencia de acomodados ciudadanos de bien; pero si la pobreza está aquí, al ladito, miramos para otro lado, nos molesta y pensamos que “son pobres porque no quieren trabajar” o “son pobres porque les gusta” o “son pobres porque no saben administrarse” o “los minus validos con su pensión y que les cuide su familia ya tienen bastante ¿qué quieren más?”.
Rememorando la genial película “Plácido” del maestro Luis G. Berlanga podemos observar que el tema que aborda está de total vigencia.
Trini Recio

martes, 24 de noviembre de 2009

VIOLENCIA DE GÉNERO. CERMI Y EDF, EN CONTRA DE LA ESTERILIZACIÓN FORZADA DE LAS NIÑAS Y MUJERES CON DISCAPACIDAD

discapnet


24/11/2009 SERVIMEDIA


El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) se pronuncian a través de un manifiesto en contra de la esterilización forzada de niñas y mujeres con discapacidad, y se suman, así, a la lucha en contra de toda forma de violencia de género de la que son víctimas miles de mujeres en la Unión Europea y en el mundo.

Ambas organizaciones reconocen en el comunicado la esterilización forzada como una forma de violencia que vulnera el derecho de las personas con discapacidad a fundar una familia, a decidir sobre el número de hijos, a tener acceso a la información sobre planificación familiar y reproducción, y a mantener su fertilidad al igual que el resto de seres humanos.

En este sentido, declaran que en los diferentes países de Europa existe una evidencia clara de que la esterilización forzada se sigue practicando en muchas personas con discapacidad sin su consentimiento o sin que ellas comprendan el objetivo concreto de la operación quirúrgica-

Así, exigen que se tienen que elaborar estudios que den a conocer la realidad de la esterilización de las personas con discapacidad en Europa, con perspectiva de género, edad y tipo de discapacidad, facilitando estadísticas exactas sobre la esterilización forzada y terapéutica.

Para muchas niñas y mujeres con discapacidad esta experiencia supone una negación de su acceso a los servicios apropiados, viéndose forzadas contra su voluntad, intimidadas, presionadas, violadas e incluso privadas de sus derechos humanos fundamentales, como son salvaguardar su integridad corporal y controlar su salud reproductiva, añaden.

Además, aseguran que, cuando la niña o mujer con discapacidad se encuentra en una situación de incapacitación legal previa o no ha alcanzado la mayoría de edad, y es necesario obtener el consentimiento de los padres o de la persona que la represente, este consentimiento debe estar basado en el respeto de los derechos humanos y la voluntad de la niña o mujer con discapacidad en todos los casos.

Por ello, exigen a los poderes públicos que revisen la normativa legal que regula la esterilización forzada, abordando las cuestiones relativas al consentimiento informado y a la capacidad legal para lograr el ajuste necesario y cumplir con el espíritu y obligaciones de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Al mismo tiempo, explican que es responsabilidad del personal médico relevante asegurarse de que la niña o mujer con discapacidad ha sido informada adecuadamente de que la intervención médica o quirúrgica que va a ser practicada supone su esterilización, así como sus consecuencias futuras.

En este sentido, piden que se pongan en marcha las necesarias medidas de sensibilización, información y formación dirigidas tanto a las familias de las niñas y mujeres con discapacidad más vulnerables al riesgo de esterilización forzada, como a los profesionales, para que escuchen a este colectivo en los procesos de investigación.

Según el Cermi y el EDF, las niñas y las mujeres con discapacidad tienen el mismo derecho a la maternidad que otras mujeres y la provisión de servicios adecuados es la solución para asegurar que las mujeres con discapacidad puedan disfrutar de este derecho permanente.

Por ello, deben desarrollarse planes adecuados con el objetivo de asegurar que las niñas y mujeres con discapacidad embarazadas consiguen un apoyo para prepararse para la maternidad y que las madres con discapacidad que necesiten apoyo para el cuidado de los hijos tengan acceso a la asistencia y servicios adecuados, concluye el manifiesto.

lunes, 23 de noviembre de 2009

Asociaciones de sordos piden planes contra la "vulnerabilidad" de mujeres maltratadas

MÉRIDA, 21 Nov. (EUROPA PRESS)




Los asociaciones de sordos extremeñas piden nuevos planes de protección contra la "vulnerabilidad" de las mujeres maltratadas de este colectivo, que se enfrentan a "graves problemas de comunicación" a la hora de denunciar las agresiones.
En concreto, el presidente de Federación Extremeña de Asociaciones de Personas sordas, José Manuel Cercas, abogó por que los servicios de asistencia de violencia de género se adapten a su discapacidad.
Cercas explicó, en declaraciones a Europa Press, que las mujeres sordas carecen de un acceso adecuado a los servicios de atención de las mujeres que son víctimas de la violencia de género, lo que provoca "una doble discriminación" en los casos de maltrato, que "pasan desapercibidos" en el conjunto de la sociedad.
Manuel Cercas hizo estas declaraciones este sábado en Mérida antes del comienzo de la I Jornada sobre 'La participación social de las mujeres sordas', un evento que se desarrolla en la Asamblea de Extremadura y en el que 120 expertos y personas con discapacidad auditiva analizan la situación actual de las mujeres sordas.
La directora general del Instituto de la Mujer de Extremadura, María José Pulido, señaló que "lamentablemente" no se habla de la violencia de género en este colectivo, lo que "deja en evidencia" que las mujeres con discapacidad "siguen siendo especialmente vulnerables".
Al respecto, dijo que, en los trabajos previos que se realizan para la redacción de la futura ley de igualdad extremeña, el Instituto de la Mujer se reúne con los colectivos de sordos para que el texto contemple sus "necesidades específicas".
Por otro lado, la agente de desarrollo de la comunidad sorda María teresa Berrocoso señaló, a preguntas de Europa Press, que las mujeres sordas han sufrido de manera "muy acentuada" los efectos de la crisis económica, debido a que su nivel formativo es "reducido".
Las barreras de comunicación que han encontrado a lo largo de su periodo formativo, explicó, hace que abandonen los estudios, por lo que sería necesario que los planes de formación las promocionara y las respaldara durante su periodo académico.

miércoles, 18 de noviembre de 2009

“Quiero mi derecho a adoptar”

Andrea Vega nació a los cinco meses de gestación y padece hidrocefalia. Es abogada, funcionaria de Planeación Distrital y quiere adoptar una niña.


Tiene 29 años, es abogada de la Universidad Libre con especialización en derecho administrativo de la Universidad Nacional y cursa una maestría de derecho público en la Universidad Externado.

A comienzos de año decidió demandar el artículo 68 del Código de Infancia para que se levantara el impedimento legal para los discapacitados que quieren adoptar. Lo hizo apelando a su formación como jurista y enfatizando en que la incapacidad física parcial no es obstáculo para brindarle amor a un niño y acompañarlo en su proceso de crecimiento. Lo que no les dijo a los juristas es que padece hidrocefalia y que ha estado toda la vida en silla de ruedas.
Aparte de la felicidad porque por fin podrá adoptar a la hija que desea, está satisfecha porque con el fallo puede motivar a muchos discapacitados a hacer lo mismo sin tanta s complicaciones.
Apartes de su relato a El Espectador sobre la demanda que ganó.
¿Fue usted quien instauró la demanda a favor de la adopción de parejas gay?
No. A la secretaría de Planeación, que es la que maneja la política LGBT en Bogotá, llegó una solicitud para intervenir en una demanda que interpuso una persona homosexual con la pretensión de que se declare la inexequibilidad del artículo 113 del código civil que dice que el matrimonio es exclusivamente entre un hombre y una mujer. Yo emití el concepto, ante la Corte Constitucional. En el defendí el tema del matrimonio gay, pero no me referí a la adopción porque el demandante aclaraba que no pretendía un pronunciamiento en ese sentido.
¿Qué fue lo que demandó usted y por qué?
Demandé la idoneidad física para adoptar. Mi pretensión principal como abogada era que se expidiera una sentencia condicionada porque yo estoy de acuerdo con que tiene que haber cierto grado de idoneidad física, pero esta idoneidad no se puede volver discriminatoria para los discapacitados en los procesos de adopción.
¿Entonces demandó la ley y el bloque de constitucionalidad?
La demanda se instaura básicamente contra tres derechos y contra el bloque de constitucionalidad, que yo creo que fue una de las cosas que más motivó a la Corte a decir sí, porque los tratados internacionales de derechos humanos ratificados por Colombia y aprobados con todos los formalismo jurídicos hacen parte de la Constitución, tienen rango constitucional, lo cual quiere decir que son superiores a la leyes. Colombia suscribió un tratado internacional que fue la Convención de la eliminación de todas las formas de discriminación contra los discapacitados. La Constitución dice que absolutamente todas las personas tienen derecho a conformar una familia. Yo digo que se me viola el derecho a la igualdad por la idoneidad física porque es algo que no depende de mí y es algo que no necesariamente tiene porqué anularme como persona.
Entonces no pidió que el derecho cobijara a todos los discapacitados.
Yo limité mi pretensión desde el principio porque si yo le hubiera pedido a la Corte que lo aprobaran para los discapacitados en general seguramente me lo niegan porque ahí no hay igualdad, frente a los niños que realmente no tienen una conciencia o desde su estado de salud no tienen una expectativa de mejoría que los lleve a un grado de inclusión social. El caso mí es distinto porque estoy en condiciones plenas: yo también estudié, yo también trabajo, tengo una capacidad económica.
¿Y cómo sustentó la demanda?
Una de las primeras cosas que digo en la demanda es que no estoy peleando por los discapacitados que están en un estado 4 de patología, (según Medicina Legal hay grados de las enfermedades, el estado 1 es el menos grave y el estado 4 es el más grave) porque ellos no van a estar en capacidad de cuidar un niños. Peleo por los discapacitados que como yo ya superamos una condición física compleja y nos vinculamos a la vida escolar, universitaria, trabajamos. Tenía que ser muy honesta frente al alcance de mi pretensión. Luego hice un recuento con la propia jurisprudencia de la Corte, donde ellos dicen cuál es el concepto que tienen de igualdad para que sea efectivo en el caso de los discapacitados y donde aclaran lo que consideran un acto discriminatorio en razón a la discapacidad.
Pero el gran debate es sí un discapacitado puede o no cuidar un niño.
Fue la parte más complicada de la demanda. Había que demostrarle a la Corte que sí, porque más allá de la fuerza física hay un grado de inteligencia que se le puede enseñar, uno de seguridad que se le puede manifestar desde la vida de uno mismo. Aparte de la fuerza física hay cosas mucho más importantes, y hay gente que utiliza la fuerza física para maltratar a los niños.

ELESPECTADOR.COM

Élber Gutiérrez Roa

martes, 17 de noviembre de 2009

Denuncian la no inclusión del factor discapacidad en los estudios y datos de violencia de género


Solidaridad Digital


Diversas organizaciones, en Andalucía
Lola Gil / Cádiz/Madrid- 17/11/2009

La delegada de Igualdad y Salud de Andalucía, Margarida Ledo inauguró estas jornadas denominadas Diferentes Necesidades y una Misma Realidad sobre Malos Tratos y Mujeres Discapacitadas ante un aforo de más de 140 personas, en su mayoría profesionales.
Ledo estuvo acompañada por la delegada provincial de Igualdad y Bienestar Social, Manuela Guntiñas, y la presidenta del Comité Español de Representante de Personas con Discapacidad (CERMI) de Andalucía, María de los Ángeles Cózar Gutiérrez.
En su intervención, la delegada provincial de Igualdad, Manuela Guntiñas, agradeció y valoró la organización de esta convocatoria para abordar una realidad que "sitúa a las mujeres discapacitadas en unas extremas condiciones agravadas por la violencia psicológica y la invisibilidad", factor que sería reiteradamente significado por todas las intervinientes y ponentes.
No obstante, Guntiñas aseguró que el actual marco normativo impulsado por el gobierno socialista, especialmente a partir de la promulgación de la Ley estatal de Protección contra la Violencia de Género, y la similar promulgada por el gobierno andaluz, "nos sitúa en unas condiciones legales óptimas para destapar y luchar contra las discriminaciones que hoy siguen afectando a determinados sectores de población", como en el caso de las mujeres discapacitadas.
En el transcurso de las jornadas, la delegación presentó un estudio sobre Violencia de Género en Mujeres con Discapacidad. Se trata de un informe en el que se ha trabajado con 22 de las 26 asociaciones que trabajan la discapacidad.
Las principales conclusiones reflejan la invisibilidad de la situación de las mujeres discapacitadas, así como la ausencia total de datos sobre cuántas padecen o denuncian situación de violencia.
En este sentido, Ledo aseguró que solicitará, mediante este estudio, la inclusión del el factor de discapacidad como una transversal obligada en los bancos de datos sobre violencia de género, y que se fomentará una mejor coordinación entre las distintas instituciones que intervienen en los procesos de violencia, con especial hincapié en los espacios sanitarios.
DATOS
Sin saber o no si alguna de estas mujeres era discpacitada, hasta el día 7 de noviembre en Andalucía la violencia de género se ha cobrado la vida de once mujeres en toda Andalucía, según datos de la Consejería de Igualdad y Bienstar Social del Gobierno andaluz.
La cifra es superior a la de 2008, que terminó con nueve asesinatos. De esas once sólo una era inmigrante. Por provincias, Jaén y Cádiz no han tenido víctimas. En Málaga se han producido tres víctimas, en Almería, Granada y Sevilla, dos, mientras que en Córdoba y Huelva hubo una muerte.

lunes, 16 de noviembre de 2009

Una lacra compartida en el cambio de un paradigma


"Es propio de hombres de cabeza mediana,
embestir contra todo aquello que no les cabe en la cabeza.”

(Antonio Machado)

Deberíamos cambiar muchas formas de pensar y de actuar si no queremos ser tildados de hombres y mujeres de “cabeza mediana”.
A veces me pregunto, si verdaderamente la mayoría de las personas con diversidad funcional y nuestro entorno, creemos en nuestra igualdad con respecto al resto de la sociedad. La triste y desafortunada respuesta que siempre me doy es que mayoritariamente y en lo más profundo de nosotros, por mucho que digamos que sí, nuestros actos demuestran que no. De ahí posiblemente que seamos el colectivo más aislado y discriminado de la sociedad por mucho que queramos reinventar ésta como una sociedad participativa y globalizada donde todos tienen cabida.
No es suficiente con decir que todos somos iguales y que disponiendo de los medios que se nos omiten en la mayoría de ocasiones como la accesibilidad, la educación, el empleo, la formación, la asistencia personal, las ayudas técnicas, las pensiones dignas, necesarias para vivir una vida en igualdad de oportunidades, dejaremos de ser discriminados por la mayoría social. Hemos de ir un poco más lejos y tal vez profundizar en nuestros errores que posiblemente no son pocos.
Evidentemente sin esa dotación de medios que es visible, objetiva y cuantificable en cada uno de los casos de personas con diversidad funcional, sea ésta del tipo que sea, no iremos a ninguna parte y podremos aseverar que se nos está discriminando por falta de igualdad de oportunidades para poder con ello ponernos en el mismo nivel de participación del resto de ciudadanos de nuestro entorno que no precisan de esas dotaciones.
Pero ¿qué es lo que hace que una gran mayoría de nosotros y nuestro entorno no se rebele contra esta discriminatoria realidad y por ello guarde silencio, e incluso les lleve al punto de mostrar hasta agradecimiento por la percepción de unas migajas hacia la igualdad, que nunca la hacen posible?
El concepto, la creencia, la falta de toma de conciencia como individuo y como colectivo extensivo a toda la sociedad, de ser portador y generador de ese derecho de igualdad.
Si no arrancamos la raíz de ese concepto medicalizado de que somos sujetos enfermos y débiles a los que proteger, ensombrecer o ensalzar y por los que en la mayoría de ocasiones decidir, siempre expuestos a juicios y determinaciones sociales, ajenos a la voluntad, el deseo y la libertad del individuo, difícilmente alcanzaremos a transformar el modelo médico rehabilitador que sigue instaurado en nuestra sociedad por el modelo social de la defensa de la diversidad humana y su respeto a la vida independiente, que nuestras leyes internacionales y nacionales, nos garantizan pero no nos proporcionan.
Pero para que lleguemos a esto, nosotros en primera instancia hemos de llegar de una forma clara, contundente e incluso dolorosa y traumática en ocasiones, a nosotros mismos.
Nadie conoce como nosotros mismos en qué consiste la experiencia social de vivir en la diversidad y existen tantas experiencias como personas con diversidad funcional.
El núcleo más cercano consecuencia de los problema y soluciones de que disponemos las personas con diversidad funcional, es posiblemente la familia y la concepción que ésta tiene de las diferentes diversidades funcionales y lo que en primera instancia transmite.
Es necesario, para ello que conozcamos la historia y los estigmas que las diferentes diversidades funcionales a grosso modo y a lo largo del tiempo han ido calando en nuestras sociedades y para ello no se precisan más que cuatro pinceladas básicas a ser reflexionadas muy profundamente por nosotros mismos.
Para ello hemos de distinguir los diferentes tipos de discapacidades existentes. Físicas, psíquicas, mentales y sensoriales. Pero dicho así, que es como actualmente solemos denominarlo es como que no hemos dicho nada, porque el alcance de todas estas generalidades en nuestra propia experiencia personal, puede ser tan variopinto como para formar diferentes formas de ver tales diversidades, en base a nuestras propias experiencias o creencias.
Vayamos más al terreno de lo concreto y popular. Podemos componer estos grupos, como antes se decía en sentido peyorativo, -y aun se emplea en círculos de confianza con diferentes connotaciones-, ciegos, sordos, cojos, mancos, locos, retrasados, autistas, paralíticos, inválidos, diabéticos, cancerosos, larengitomizados, enajenados mentales, enfermos de… , anoréxicos, bulímicos, longevos o accidentados, lo que viene a significar que todo el conjunto social, excepto el de la inexistente perfección en lo que es diversidad funcional o discapacidad, está representado.
¿Por qué entonces, nuestra sociedad, nuestros estamentos políticos y administrativos, nuestros representantes sociales y nosotros mismos nos discriminamos? Tal vez no hemos aprendido a mirarnos en el mismo espejo en que proyectamos a quienes consideramos despojados por la sencilla razón de que su experiencia y la nuestra suponen una misma crueldad social, con una marcada diferencia personal, cuya asimilación, nos parece inalcanzable. Y es así como sin quererlo y la mayoría de ocasiones sin saberlo, en lugar de potenciar nuestra riqueza, damos vida a nuestras injustas y crueles debilidades.
Para cambiar un paradigma, no basta con tener una idea, hay que sentirla y demostrarla, frente a aquellos que siendo como yo, son tan diferentes a mí, como yo soy diferente a ellos una vez traspasada y respetada la línea de la igualdad.
Esa y no otra sigue siendo nuestra lacra. Una lacra que va de lo personal a lo colectivo y que en definitiva es una lacra social, política, institucional y representativa.
Mi duda sigue siendo si seremos capaces y por ese mismo orden de percibirlo, asimilarlo y corregirlo algún día, siendo conscientes de que no se precisa de mucho más como punto de arranque, que de un mero esfuerzo de asertividad y de empatía.


Mª Ángeles Sierra Hoyos

jueves, 12 de noviembre de 2009

MILITANTE

Sé militante de la vida.
militante del Amor,
de todas sus variantes.
militante de la Justicia,
militante de la ternura,
militante en las caricias,
militante de tu hondura.

Se militante de ti misma,
militante de tu coquetería.
de tu fuerza y de tus sueños
militante de tus creencias,
militante de tu esencia;
militante de tu cuerpo,
militante en cada beso

Se militante en cada segundo,
militante sin horario,
militante en cada asunto.
Militante amante,
militante amiga,
militante compañera.
Sé militante


Trini Recio

sábado, 7 de noviembre de 2009

Acoso institucional.

Estimados Sres. :
Me pongo en contacto con ustedes por si tienen interés en publicar el siguiente artículo y denunciar el siguiente hecho.
Atte.

Manuel Rodríguez González
D.N.I. xxxxxx

Villafranca de los Barros

El artículo es el siguiente:

CARTA ABIERTA A LA CLASE POLÍTICA EXTREMEÑA Y NACIONAL Sr./Sra. .... :
Me pongo en contacto con usted para solicitarle ayuda para una niña en particular y, por extensión, para mi familia.
Aunque soy consciente del poco "atractivo" político que supone el caso que denuncio, dado que estoy en clara desventaja numérica respecto a un amplio colectivo, y por tanto, con pobres expectativas para ser tenido en cuenta, pues no nos olvidemos que aquí lo que cuenta es la contabilización de votos, la praxis pura y dura, quiero llamar a su puerta y tocar su sensibilidad, ya que se lo debo esencialmente a una niña que ha venido sufriendo constantes y sistemáticas muestras de aislamiento, exclusión, burlas, menosprecios, humillaciones, vejaciones y marginación negativa a nivel escolar, por parte de compañeros y con el consentimiento, ninguneo y mirar para otro lado de ciertos maestros y de todo un Sistema Educativo Extremeño, incluida la Consejera de Educación de Extremadura, Eva Mª Pérez.
Esa niña, llamémosle S, tiene actualmente 11 años y padece un importante déficit atencional; trastorno que le afecta en muchos ámbitos de su vida, y por el que en su día se le valoró con un 33% de dicapacidad, dada la inhabilidad que presenta en las llamadas funciones ejecutivas y que redundan en un muy pobre rendimiento escolar y social, lo que le relega además a ser considerada “carne de cañón”, víctima propicia para niños disruptores y poco atractiva para el grupo de sus iguales en general.
S. ha sufrido por todo ello, y como vengo previendo desde hace años en distintos escritos registrados que lo constatan, un cuadro ansioso-depresivo, motivado por ese minante y polucionado ambiente escolar.
S. ha manifestado incluso deseos de morirse, como constató en su día, mediante parte de asistencia, vía urgencia, su pediatra, tras salir como tantas veces, del colegio llorando.
S. se ha visto forzada a dejar el colegio, a pesar de ser la víctima de ese bullying consentido (Lleva un año sin acudir al colegio) A S se le negó el cambio de aula por ese aislamiento y marginación de gran parte de su clase.
A S. se le han negado las ayudas para el alumnado con necesidades educativas específicas, pues no olvidemos que ese 33% valorado no es debido a que la niña esté manca, como el que suscribe, sino por el TDA, doblemente diagnosticado que sufre.
A S. incluso ni siquiera se le ha evaluado por psicólogo de la Fiscalía de Menores, como solicité en mi denuncia efectuada a mediados de diciembre de 2008 y nuevamente en junio de 2009.
A S. tampoco se le ha querido evaluar en el curso pasado, pues el padre entiende que, dado el nivel generalizado de conocimientos de este sistema educativo nuestro, promocionaría sin problema alguno a 1º de la ESO, donde debería estar al día de hoy, como cualquier niño competente. Es triste y duro oir a S. cuando ya a finales del curso pasado la niña expresaba quejándose que para qué estudiar si al final no la iban a dejar pasar. Finalmente, la pretensión de este Sistema Educativo es que repita 6º, a pesar de que, insisto, se vió forzada a dejar el colegio por ese acoso consentido.
S. me ha preguntado finalmente, que por qué ha tenido que "jorobarse" si ha sido ella quien ha sido la víctima. S. me ha afirmado repetidamente, enfadada y triste que no es justo y yo dolido, he tenido que callar.
Es paradójico comprobar el esfuerzo diario de esa niña, con las secuelas perdurables que todo este kafkiano asunto ha dado lugar, amén de sus inhabilidades por su déficit atencional; esfuerzo apoyado por un padre que ha intentado ayudarla a nivel anímico-emocional y académico y por lo que ha sido forzado a dejar su trabajo desde primeros de junio de 2008 y ahora fiscalizado otro año más, como poco, pues como antes comentaba a la niña no se le ha dejado promocionar, por lo que me veo obligado a matricularla en un colegio californiano, ligado a la Libre Educación, con los gastos y obligación de estar con la niña, que ello requiere, lo que me impide estar otro año más sin poder trabajar y endeudándome aún más.
Paradójico no sólo por ser la víctima, como digo, sino porque amén de conocimientos con respecto a los compañeros de su clase, sin duda alguna, promocionaría a no ser que una vez más se diese un escandaloso agravio comparativo, no sólo a nivel de conocimientos con otros niños, sino incluso a nivel de promoción, pues de todos es sabido que se efectúa por edades, al menos en estas etapas. No es extraño, incluso ver a alumnos inmigrantes que están en la ESO, por la edad correspondiente, estando muchos de ellos incluso aprendiendo a leer o a realizar operaciones matemáticas elementales.
S. como comprenderá es mi hija. S es la inicial de Silvia, pero podría llamarse perfectamente SOLEDAD, nombre que describiría con auténtica perfección, el aislamiento y soledad de una niña y, por extensión, su familia.
- Soledad y aislamiento que ofrece la incomprensión en este caso por la falta atroz del conocimiento de esta patología, que bien podría denominarse TDAS (Trastorno por Déficit de Atención SOCIAL) donde el afectado y su entorno inmediato son incomprendidos en este difícil y arduo camino diario. De ahí el que muchos denominen a este trastorno "Enfermedad invisible", sobre todo Social.
- Soledad y aislamiento alimentadas por la exclusión, desidia y falta total de apoyo social, que la hace muy costosa, repito para la familia.
- Soledad y aislamiento que se adhiere mucho más cuando muchos de estos niños tienen una pobre y poco desarrollada empatia y habilidades sociales, lo que les relega a no ser integrados adecuadamente en su entorno grupal y escolar; a su no pertenencia al grupo de iguales.
- Soledad y aislamiento porque el sistema escolar, subdesarrollado en materias de Atención a la Diversidad y de formación del profesorado es un agresor en potencia, cuando a estos niños se les niegan las ayudas que una estéril, LOE, incluso marca, pero que en la praxis, raramente se cumple. - Soledad y aislamiento porque es típico de este sistema, mal denominado educativo, tener la peculiar costumbre de defenderse atacando al entorno familiar cuando éste solicita y pide unas ayudas y apoyos necesarios para el desarrollo, integración y normalización de estos niños.
Como venía a expresar Niemeller, hoy le tocó a esta niña y a su entorno familiar, pero no pasa nada; no se hizo nada. Mañana le puede tocar a alguien que conozcamos, pero tampoco será angustioso, no nos tocó a nosotros y por tanto tampoco haremos nada. ¿Qué pensarás tú, que lees esto cuando pueda ser tu turno, cuando seas tú el/la afectad@?, ¿tenemos que esperar a ese momento?
Como aclaraba en algún escrito a los representantes de mi ayuntamiento, Ciudadanos de Villafranca y PP, y en la misma línea, les expreso que "No puedo prometerles mi voto porque el desencanto y mi agnosticismo político e institucional es casi total, pero sí reconocer y, ojalá agradecer finalmente, quién se interesó por los ciudadanos, más concretamente por una menor, al menos en este caso”, independientemente de idearios, ideologías o apologías políticas.
Atte Manuel Rodríguez G.
PD.
Le dejo, por si es de su curiosidad, parte de “la zona visible de ese iceberg”, al que he denominado “Acoso institucional”, en forma de artículos publicados en diversos diarios digitales.
http://www.extremaduraaldia.com/cartas-al-director/acoso-institucional/80660.html http://www.extremaduraaldia.com/cartas-al-director/politicos-pinocho-/81754.html http://www.diariodirecto.com/tuperiodista/desarrollo-noticia.html?idNotUsr=2350 http://www.diariodirecto.com/tuperiodista/desarrollo-noticia.html?idNotUsr=2356 http://www.diariodirecto.com/tuperiodista/desarrollo-noticia.html?idNotUsr=2380 http://www.diariodirecto.com/tuperiodista/desarrollo-noticia.html?idNotUsr=2394 http://extremaduraprogresista.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2709:icensura-ique-censura-bobadas-&catid=40:libre-opinion&Itemid=59 http://servicios.hoy.es/tu-noticia/tu_noticia_ver/Caminante-camino/25450/1.htm http://servicios.%20hoy.es/tu-%20noticia/tu_%20noticia_ver/%20propaganda-%20goebbeliana-%20Junta-Extremadur%20a/26187/1.%20htm
ANTECEDENTES:
http://www.diariodirecto.com/tuperiodista/desarrollo-noticia.html?idNotUsr=408 http://www.diariodirecto.com/tuperiodista/desarrollo-noticia.html?idNotUsr=412 http://www.diariodirecto.com/tuperiodista/desarrollo-noticia.html?idNotUsr=420 http://www.diariodi%20recto.com/%20tuperiodista/%20desarrollo-%20noticia.html?
(Escrito enviado vía e-mail a diversos representantes parlamentarios regionales y nacionales. A los representantes locales de mi población se les transmitió esta problemática hace unos 5 meses sin que, en modo alguno se hayan interesado por el tema).

Fuente: Mensaje 59275 del FVI

jueves, 5 de noviembre de 2009

Dolors Vázquez -Premio "VOLUNTAD"-




No se reconoce ningún mérito a pesar de que los tiene todos: coraje, valentía, simpatía y humildad. La parálisis infantil y la polio mermaron casi por completo su capacidad física, pero no su inteligencia ni su sensibilidad. Licenciada en Derecho, pintora y coordinadora intercontinental de Fraternidad Cristiana de Personas con Discapacidad (Frater), a diario celebra la vida y se despierta entonando los versos de Serrat: "Hoy puede ser un gran día".



PILAR G. DEL BURGO VALENCIA
Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana
Cocemfe le ha dado el premio Voluntad 2009 en su primera edición por su arrojo y valor.

Yo creo que eso no es ningún mérito porque mis padres me han enseñado que tengo que hacer lo que pueda hacer y a hacerlo lo mejor que pueda. Y eso es lo que hago.

Que una persona que solo tiene movilidad en su pie izquierdo sea licenciada en Derecho, pinte cada año una docena de cuadros y además sea la responsable en cuatro continentes de una organización cristiana es admirable.

Cada uno hacemos lo que podemos, si hubiera hecho una carrera de 100 metros en un tiempo récord sí que tendría mérito, pero hago lo que puedo porque la cabeza y la inteligencia no la tengo con discapacidad.

¿Qué opina de que casi el 20% de personas con discapacidad de la C. Valenciana no reciba asistencia personal de ningún tipo?

Yo pienso que estamos muy acostumbrados a que siempre haya sido así; siempre hemos tenido carencias porque tenemos muchas necesidades. El día a día de una persona con discapacidad genera unas obligaciones que hay que cubrir porque somos parte de la sociedad en la que hemos nacido.

Las personas con discapacidad, ¿son suficientemente peleonas?

Tendríamos que salir más a la calle, por eso es útil estar en asociaciones porque seríamos más fuertes y nos harían más caso. Esto lo decimos mucho en Frater, porque ahí no solo rezamos sino que también realizamos una función social de revindicar los derechos de accesibilidad, visibilidad...

¿Cómo podrían sensibilizar al Gobierno?

Eso es muy difícil, pero hay que estar en los organismos donde se toman las decisiones para dar nuestra opinión. Tenemos que ser como la piedra que está en el zapato, que siempre está molestando un poco, pero la piedra a quien más molesta es a nosotros y también nos cansamos de estar con la espada siempre en alto.

Hay que ponerse en el lugar del otro.

Es muy difícil, porque nadie sabe lo que necesitamos. Que te quieras duchar y que no puedas... Ponerse en el lugar de alguien que tiene menos capacidades físicas que tú... es difícil, nadie quiere ponerse en nuestro lugar, por eso no se hacen las cosas que deben hacerse y por eso tenemos que estar ahí, reclamando nuestras necesidades y recordando que también somos esta sociedad.

martes, 3 de noviembre de 2009

INADMISIBLE QUE HAYA VICTIMAS DE PRIMERA Y SEGUNDA , MUJERES DE PRIMERA Y DE SEGUNDA CATEGORIA

Piden que se reduzca la pena al acusado de abusar de una discapacitada

El fiscal ha reducido en 10 años la petición de cárcel para el joven
nortedecastilla.es J. M. VALLADOLID


El fiscal redujo ayer a casi la mitad la pena que solicitaba para el medinense acusado de cometer dos presuntos delitos de abuso sexual contra un chica con discapacidad de 26 años, por entender que por el grado de integración social de la víctima el procesado podría no haber logrado distinguir su incapacidad psíquica. La reducción de los 10 años de cárcel que solicitaba en su escrito inicial hasta los 4 y ocho meses se hizo después de escuchar el informe de varios peritos judiciales (dos forenses y una psicóloga) en los que se aseguraba que la joven a simple vista mantenía una conducta de integración social que dificultaba apreciar su grado de limitación para consentir o no una relación sexual. Un psiquiatra añadió también que la joven es muy manipulable. El Ministerio Público sostuvo en la última sesión del juicio celebrado ayer en la Audiencia de Valladolid que a la vista de estos informes cabía pedir la eximente incompleta para el acusado de 21 años ya que pudo no apreciar que la víctima sufría de un 65% de discapacidad. Los peritos explicaron también después de reconocer durante la instrucción al acusado que éste tenía una inteligencia límite.

Tocamientos
De este modo, mientras que la acusación particular mantuvo los 3 años por un delito de tocamientos, el fiscal lo rebajó hasta 11 meses, y mientras que la familia de la chica pedía 7 años por la presunta felación, el Ministerio Público lo redujo hasta los 3 años y 11 meses por el mismo delito.
La declaración de los peritos es determinante para que los tres magistrados de la Audiencia de Valladolid dicten sentencia antes de 15 días. Con estas circunstancias, el tribunal deberá decidir si los presuntos abusos del joven hacía la chica, cometidos entre finales del 2007 y abril del 2008, fueron contra su voluntad y si el acusado era consciente e imputable penalmente. Desde la acusación particular se insistió en el juicio que el joven utilizó el engaño para cometer los delitos ya que sabía que la víctima tenía una minusvalía, y se mostró también sorpresa por la reducción de penas del fiscal.


martes, 27 de octubre de 2009

Nacida con AMC

Marga Alonso Guevara

Diversitas Ediciones, 2009.

Santiago de Compostela.
ISBN: 978-84-613-5415-3
Rústica. 46 páginas.

Precio: Gratuito.

A decir de la propia autora, este libro se ha desvinculado de ella para ser parte de la narración no expresada de otros, miles, que, a semejanza suya, pueden describir otros tantos itinerarios de exclusión por los que están obligados a hacer discurrir sus vidas.
"Nacida con AMC" es una biografía de la identidad en la diversidad, la narración de la decisión de abordar la aventura individual y por ello colectiva, de desasirse de las mantas en las que se envuelve a tantos para adormecerlos en la exclusión y la opresión social. "Nacida con AMC" es la breve relación de un transito que se inicia desde la autoimagen y el entorno en el que ha de reflejarse: "Mi vida es mía, pero también es producto de las vidas que me rodean. Soy la primera responsable, hoy, pero no la última."

Este libro se distribuye gratuitamente tanto en su versión digital (en formato PDF) como en su versión impresa. Si desea obtener un ejemplar impreso deberá solicitarlo a nuestra dirección postal incluyendo en el sobre una nota con su nombre y dos apellidos, calle y número, código postal, localidad y provincia. Así mismo, deberá incluir la cantidad de 1'00 (uno) euros en sellos de correos (única y exclusivamente, nunca dinero) para su reenvío

jueves, 22 de octubre de 2009

El Gobierno asegura que el Plan de Acción de Mujeres con Discapacidad "fomentará su plena incorporación al mundo laboral


ep social


MADRID, 22 Oct. (EUROPA PRESS) -


El Gobierno ha asegurado que el 'Plan de Acción de Mujeres con Discapacidad', adoptado por el Consejo de Ministros con el fin de incorporar a la acción política la discapacidad y el género, "podrá especial énfasis en fomentar la plena incorporación del colectivo al mundo laboral, con la implantación de medidas concretas y el desarrollo de actuaciones en todo el Estado".
En respuesta a una pregunta parlamentaria del Grupo Socialista en el Congreso, el Ejecutivo recuerda que, aunque las acciones puestas en marcha "son de gestión centralizada", su aplicación se extiende al conjunto del país. Así, incide en los diversos estudios realizados que aportan importantes datos, así como los análisis comparativos entre ambos sexos en todos los ámbitos y los informes de género.
Igualmente, señala que el Servicio de Información de Discapacidad (SID), que el Ministerio de Sanidad y Política Social ofrece al colectivo en colaboración con la Universidad de Salamanca, dispone de un apartado dirigido a la mujer a través del que ofrece información orientativa a las discapacitadas y las hace visibles en el conjunto de la sociedad.
Asimismo, destaca la función de la Oficina Permanente Especializada, dependiente del Consejo Nacional de Discapacidad, que informa y atiende las quejas y peticiones de estas personas "presentando los informes sobre las causas de dichas quejas desagregadas por sexo para orientar a las mujeres desde esa óptica".
Por último, el Gobierno socialista recalca las acciones de colaboración llevadas a cabo con otros centros directivos "para manifestar la situación diferencial por la que atraviesan las mujeres con discapacidad", los cursos de formación, divulgación y sensibilización que "les permitirá dar su opinión en diversos cursos y foros"; así como su cofinanciación hacia proyectos impulsados o dirigidos por ellas.

lunes, 19 de octubre de 2009

Kilos de carne caducada en la cocina de una residencia para discapacitados

EL PAÍS -DANIEL BORASTEROS - Madrid - 17/10/2009

Dos inspecciones oficiales han hallado decenas de productos pasados


José Francisco tiene 34 años, pero no puede ducharse solo. Ni afeitarse. Ni lavarse los dientes. Le tiene que ayudar su madre porque sufre una profunda discapacidad psíquica. Una dependencia extrema que por las mañanas cubre la residencia pública Dos de Mayo. Incluida la comida. Por eso su madre, Menica Rodríguez, está preocupada. Muy preocupada. Dos inspecciones oficiales en el centro (situado en la calle de Oña, en el distrito de Hortaleza), una en 2008 y otra hace menos de un mes, han descubierto que en la despensa del centro había kilos y kilos de comida caducada. Cordero, carne picada, cerdo, chorizo, pan de molde, magdalenas con moho servidas para desayunar. Una larguísima lista de alimentos en mal estado que incluía hasta potitos de niño y azúcar, pasando por pollos congelados y redondo de ternera.
"Una situación intolerable", en opinión de la diputada regional de Izquierda Unida Pepa Amat, que denunció la semana pasada el caso en la Asamblea. Pero la Consejería de Familia y Asuntos Sociales no necesita que le recuerden el caso. Ya lo sabe. Ellos mismos expedientaron al jefe de cocina con tres días sin empleo y sin sueldo en febrero de 2009. "Parece que es un caso de reiterados errores humanos y que nunca se llegaron a cocinar esos productos pasados de fecha", expresa la consejera Engracia Hidalgo, que concede la negligencia pero advierte de que "la Administración no puede tomar decisiones con respecto al personal laboral con facilidad".
La consejera también subraya la gravedad del lugar donde se han descubierto los alimentos caducados. En la residencia comen todos los días 85 discapacitados psíquicos. De ellos, 57 viven allí. Según Menica, "no pueden darse cuenta de si lo que comen es bueno, malo o regular".
Uno de los alimentos más recurrentes en las listas de comida para desechar son las salsas. Litros y litros de salsas caducadas guardadas en fuentes. Por ejemplo, de condimento Worcestershire Lee & Perrins. Una salsa salada de sabor muy fuerte que, según la sospecha de algunos padres de internos, puede haber servido para enmascarar el sabor de los alimentos en mal estado.
Lo que ha sucedido, según las sucesivas actas de la Comunidad o el Ayuntamiento, es que en las cocinas del centro se halló en junio de 2008 una larguísima lista de productos caducados. Por ejemplo, botes de mermelada cuya fecha de consumo recomendada caducaba en 2004. O tres sacos de 20 kilos cada uno de puré de patata cuyo plazo de consumo expiraba un año atrás. Los más de cien kilos de carne en mal estado se llevaron a una perrera cercana a la residencia para que sirvieran de alimento a los animales. También se hallaron productos congelados "con fecha de caducidad pasada", así como zumos y lácteos con las fechas borradas.
La siguiente acta levantada es de diciembre de 2008. Entonces fueron unas latas de Coca-Cola las que se sirvieron caducadas en una fiesta navideña para los familiares. Poco después, unas magdalenas verdosas, pasadas más de dos semanas, que aparecieron en las mesas del desayuno. Y ahí sí tuvo su castigo el jefe de cocinas. Fue apartado de su puesto menos de una semana el 20 de febrero de 2008.
El 6 de septiembre de 2009 fue la Comunidad quien bajó hasta las cocinas y la despensa de la residencia. Los inspectores sólo encontraron unas botellas de refresco caducadas. Sin embargo, cinco días después el Ayuntamiento inspeccionó el lugar y encontró todo un arsenal de comida pasada: pan de molde, salsas, cajas de poleo, condimentos de cocina, jamón cocido. Y no sólo eso. En esta inspección se apuntan más deficiencias: alimentos sin etiquetado, no se usaba lejía para la desinfección de hortalizas, verduras y frutas, no se conservaban las muestras de los platos y las cantidades eran insuficientes (inferiores a 150 gramos). La diferencia entre lo hallado en una y otra inspección se debe, según uno de los familiares que prefiere no identificarse, a que alguien puede "avisarles de que van a venir a inspeccionar". Desde la consejería de Familia y Asuntos Sociales excluyen esa posibilidad y repiten que creen que todo se debe a la falta de profesionalidad y despiste del jefe de cocinas. Un hombre que lleva ocupando ese cargo casi una década.
"Ellos no se pueden defender, pero nosotros sí y no lo podemos permitir", es la frase que repite Menica mientras recuerda sus sucesivas protestas ante los gerentes de la residencia. "Lo que ellos me dicen es que demuestre que toda esa comida se ha usado alguna vez para alimentar a los chicos, pero yo creo que el mero hecho de que esté allí ya es suficientemente grave e indica que pueden haberla usado", se lamenta esta mujer, quien deja a su hijo hasta las cinco y media de la tarde en el centro y que lo considera "como si fuera un brazo mío", asegura, "por todo el cariño y el amor que tiene dentro". Y dice, categórica: "Podrían comerse un trozo de ladrillo si se lo dieran, no tienen ninguna capacidad de protestar ni de contarle a nadie lo que sucede".
La consejería, por de pronto, va a convocar a los partidos de la oposición y a los sindicatos para tratar de reformar el convenio colectivo, que deja muy poco margen para corregir este tipo de comportamientos. "Es muy difícil apartar a estas personas [en este caso el cocinero] de los cargos porque están muy protegidos por el reglamento", sostiene, antes de negar la posibilidad de ponerle un supervisor para que vigile la comida: "Eso sería duplicar un puesto y la administración no se lo puede permitir, ni sería razonable".
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DESDE LA EDICIÓN DE ESTE BLOG NOS PREGUNTAMOS: ¿ALGUIEN MÁS QUE LA JUSTICIA TIENE LOS OJOS VENDADOS....? ¿O NO SON VENDADOS?

martes, 13 de octubre de 2009

¡URGENTE! SOBRE EL PAGO DE ATRASOS DE LA PRESTACIÓN DE CUIDADOR FAMILIAR.

Este mensaje está dirigido a todas las personas dependientes y sus familiares que están a la espera de recibir Resolución de PIA donde les reconozcan la cuantía económica a percibir y la fecha de efectos de la prestación de cuidados en el entorno familiar.
Según la Ley, LA FECHA DE EFECTOS ES A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE A LA PRESENTACIÓN DE LA SOLICITUD.
En la Resolución solamente se reconoce efectos retroactivos desde l fecha en que se firma el PIA .
ATENCIÓN:

Es muy importante presentar Recurso de Alzada ANTES DE QUE PASEN 30 DÍAS desde la recepción de la Resolución.
Si no se presenta en ese plazo DESPUÉS YA NO SE PUEDE HACER NADA, NI SIQUIERA PRESENTAR UNA DEMANDA EN EL JUZGADO DE LO CONTENCIOSO-ADMINISTRATIVO.
Muchas gente prefiere esperarse a cobrar pensando que luego puede reclamar, por miedo a que no le paguen nada.
Pero esto no es así. Ya hay personas que han presentado el contencioso para recibir los atrasos, y han empezado a cobrar lo que se les reconoce en la Resolución.
POR CADA DEPENDIENTE QUE NO RECLAMA LOS ATRASOS DE DOS AÑOS, LA ADMINISTRACIÓN AUTONÓMICA SE ESTÁ EMBOLSANDO ¡¡¡ENTRE 10.000 Y 13.000 EUOS!!!
NO PERMITAMOS QUE SE QUEDEN CON NUESTRO DINERO.
Os adjuntamos un Modelo de Recurso de Alzada para reclamar los atrasos.
También podéis pedir cita para el Turno de Oficio del Colegio de Abogados de Alicante – Tfno.: 965 11 52 56. Si ya os ha llegado la Resolución, decirles la fecha para que os den cita dentro de plazo.


Por favor, difundidlo

viernes, 9 de octubre de 2009

Estrella, una madre sobre ruedas

Estrella es una madre primeriza de Barcelona. Pero tiene una peculiaridad: tiene una discapacidad del 90 por ciento.

09/10/2009 Discapnet / D. Labrador


Estrella es una madre "estrella".

Su madre dio a luz por cesárea de urgencia, y por una negligencia, quedó en coma durante todo un día. A causa de ello, su bebe, Estrella, sufrió una parálisis cerebral. Aunque su discapacidad le afecta a su movilidad y algo al habla, Estrella ha querido vivir la experiencia de ser madre, ¿por qué no?, y ahora tiene entre sus brazos al pequeño Miquelet, de siete meses y medio, una felicidad sin igual. "Siempre deseé ser madre a pesar de que sabía que no sería fácil" nos confiesa la entusiasmada madre.

Debido a su caso, consultaron con expertos y la solución que le dieron fue hacer parto con cesárea programada.

Su caso nos resulta relevante ya que durante su embarazo quería buscar información específica para personas con discapacidad y no encontró mucha información al respecto. Entonces decidió ella misma lanzar un blog donde explicara su experiencia y el día a día del embarazo y la vida con su pequeño.
Ahora le gustaría poder plasmar todo este contenido en un libro, y por ello está buscando editorial que la apoye en esta iniciativa.

Este blog esta plagado de detalles que para alguien en su misma situación pueden ser muy importantes. Y sobre todo para romper con el estigma de los embarazos en mujeres con diversidad funcional. Estrella va en silla de ruedas y nos cuenta como una enfermera se asombraba de que quisiera ser madre... Increíble.

Su embarazo fue normal, dentro de las molestias típicas del embarazo. En primera persona, Estrella nos cuenta como la mayor barrera que encontró fueron las visitas al hospital, "ya que no tenían camillas hidráulicas y era un suplicio subir con el barrigón", pero destaca una atención médica excepcional.

El parto tuvo que ser por cesárea de urgencia, como el suyo, aunque este fue mucho mejor, y el bebe goza de buena salud. "Es muy alegre, inquieto y parlanchín", así describe Estrella a Miquelet, el pequeño de la casa.

Una madre luchadora, que día a día aprende algo nuevo, y que ha logrado traer una nueva vida, que seguro seguirá su ejemplo de superación. Nos quedamos con las palabras de Estrella al describir la primera vez que vió a su hijo:
"Verlo con los ojos cerrados aferrándose torpemente a mi pezón, sentir su cabecita caliente y su olor fue lo más hermoso, lo más animal y precioso del mundo. Una personita maravillosa. No hay palabras para ese momento".
¡Enhorabuena Estrella y suerte con tu libro!

Estrella es documentalista. Puedes ver su blog y su página personal a través de los siguientes enlaces:

Un foro para ayudar a mujeres con discapacidad

Nortecastilla.es

08.10.09

El segundo foro sobre 'Mujer, discapacidad, empleo y medio rural', organizado por la Confederación de Personas con Discapacidad Física de Castilla y León, tuvo lugar ayer con el fin de potenciar la contratación y facilitar las opciones de encontrar empleo de las mujeres con discapacidad. En el foro se analizó la actual situación de las mujeres discapacitadas, las medidas para fomentar la igualdad de oportunidades y las prácticas que se pueden poner en marcha para su inserción

jueves, 8 de octubre de 2009

El Gobierno priorizará a las mujeres en sus planes de acción para personas con discapacidad

Servimedia (02/10/2009)

El Gobierno priorizará a las mujeres en sus planes de acción para las personas con discapacidad, tal y como explica el Ejecutivo en una respuesta parlamentaria a la diputada del PP Marta Bañuls, a la que tuvo acceso Servimedia. El Gobierno indica que el I Plan de Acción de Mujeres con Discapacidad, aprobado a finales de 2006 responde a las demandas de las propias afectadas, de los movimientos asociativos y de las expertas que alertaba sobre al discriminación añadida que sufren las féminas que pertenecen al colectivo de discapacitados.Ese plan pretende "reequilibrar la situación de desigualdad entre mujeres y hombres con discapacidad" para "remover los obstáculos que les ocasionan un fuerte déficit de ciudadania" a ellas.Este enfoque, señala el Ejecutivo, es novedoso, puesto que "existen muy pocas iniciativas similares en Europa", por lo que se compromete a profundizar en esa línea de trabajo en el futuro.De hecho el III Plan de Acción para las Personas con Discapacidad aprobado el pasado mes de julio, incorpora los principios y medidas del Plan para Mujeres para incorporar al mundo de la discapacidad el "análisis de género".

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Como mujer diversa mi comentario es: "¡A ver si empieza a notarse!"

miércoles, 7 de octubre de 2009

OTRO CASO DE DISCIMINACIÓN, Y YA VAN....

Carta de Rocio Sanchez.





Estimados lectores:
Mi nombre es Rocío, tengo 29 años y soy ciega. Soy licenciada en Filología Hispánica y Traducción e Interpretación por alemán. En 2004 aprobé las Oposiciones al cuerpo de profesores de Enseñanza Secundaria, por la especialidad de Música. Estuve trabajando cuatro años por diferentes pueblos de Granada, donde me fue bastante bien por contar con una serie de servicios que esta capital ofrece: voluntariado de la ONCE para lectura y corrección de exámenes, proporción del material tiflotécnico necesario, técnicos de rehabilitación visual, etc. Aparte, el hecho de vivir en esta ciudad me suponía mucha independencia. El curso 2007-2008 pude disfrutar asimismo de un profesor de apoyo asignado por la Consejería de Educación, que me acompañaba en el aula dos días en semana. Los tres restantes los pasaba con otro compañero ciego que estaba destinado en un pueblo cercano.
Sin embargo, todo cambió el curso 2008-2009, cuando me adjudicaron destino definitivo en la pedanía jerezana de Guadalcacín. Al tratarse de un pueblo pequeño y con no muy buenas comunicaciones de autobuses me vi aislada; aparte de esto, la ONCE de Jerez no ofrecía servicio de voluntariado para lectura de exámenes y documentos. Solicité un apoyo a la Administración, que me fue denegado. Curiosamente, a mi compañero de Granada le ha sido concedido: su asistente acude al aula todos los días. ¡Y se trata de la misma Consejería de Educación! Pero en Granada se contempla tal apoyo y en Cádiz no; no me pregunten por qué.
En el pueblo me sentía un poco acosada porque mis alumnos vivían allí al lado, sabían todos mis movimientos y alguno incluso me amenazó cuando lo advertí de una amonestación escrita por mal comportamiento: "Oye, que sé dónde vives". La disciplina en el Instituto dejaba mucho que desear. Me vi sola y sin recursos, pues no disponía de nadie para lectura de exámenes; me resultaba difícil acceder a los servicios más elementales por encontrarme en un pueblo pequeño, etc. Todo esto hizo que me diese de baja a finales de octubre. En febrero me citó la Asesoría Médica de la Delegación de Cádiz. El Inspector Médico que me vio no me dio opción a nada: apenas hube ocupado la silla frente a él me espetó que mi problema no es la depresión, sino la ceguera y que ahí lo que procedía era enviarme al tribunal de incapacitación; es decir, jubilarme. Intenté rebatirle: no era posible que ellos me hubiesen dado la plaza y ahora me la quisieran quitar; por ley se reserva un número de plazas para discapacitados; hay otros ciegos trabajando y algunos disponen hasta de apoyo por parte de la Administración; en otros centros con más recursos podría desempeñar mi trabajo perfectamente. .. Le hablé de mis planes de solicitar comisión de servicios a Granada. "Olvídate de eso -interrumpió de muy mala manera-. Aquí lo único que tenemos es un puesto de destino y una persona que no puede desempeñar su trabajo en dicho puesto". Sobre el apoyo que está recibiendo mi compañero, dijo simplemente que "no se contempla".
La comisión de servicios me fue denegada. Claro, la Asesoría Médica de Cádiz era la encargada de supervisarla. Recurrí y también me denegaron el recurso. En junio pedí el alta, que tampoco me aceptaron. Ahora sigo de baja esperando a que el Tribunal de Incapacitación dictamine si va a jubilarme o no o bien a que la Consejería de Educación me ofrezca otra respuesta.
Sobre todas estas peripecias hablo en mi blog:

http://viviraciegas.blogspot.com/

Les agradezco sinceramente su atención.

Rocío Sanchez.

martes, 6 de octubre de 2009

PORQUE TODOS LOS HOMENAJES SON POCOS




Cada canción cantada por ella es un himno,
la palabra hecha arma contra la injusticia,
su voz poderosa alzada por los que casi nunca tienen voz.

Por todo,
por siempre,
estará viva en nestro corazón, la Negra, Doña Mercedes Sosa

miércoles, 30 de septiembre de 2009

EL ÁGUILA -PARA PENSAR-


clicar en la imagen

Sencillas reflexiones de madurez

Ahora ya no huyo de la soledad, me siento frente a ella y la miro cara a cara.
Busco mis miedos para conocerlos, para tomar conciencia de ellos e irlos venciendo, sin prisa, pero sin pausa.
Miro al mañana como es, como una batalla que he de ganar día a día.
Contemplo la vida como un aprendizaje para ser mejor persona, en mi propio beneficio y el de los demás.
Lucho por lo que creo aunque nadie más lo vea, no por cabezonería, sino por fidelidad a mi misma.
Puedo elegir entre lo cómodo, lo que se espera de mi, o entre lo que se considera “imposible”, “descabellado” y “poco conveniente”; yo elijo lo segundo, y gracias a eso soy lo que soy-
No sé donde iré o donde estaré mañana, pero sí sé donde voy y donde estoy hoy.

Con todos los pros y los contras yo estoy aquí

Imfante Ruiz

martes, 29 de septiembre de 2009

IN MEMORIAM

JOSÉ ANTONIO MUÑOZ ROJAS

SUEÑO ADENTRO

Hoy ya que sólo queda la sombra y el recuerdo,
la sombra de los árboles saliendo entre la brisa
de aquel jardín en donde las horas iban lentas,
como un cielo de noche, sin noche y sin orillas.
Hoy ya que sólo llevo tantos pozos a donde,
si me asomo, contemplo las cosas que me miran,
la mano vieja, el tacto, la estancia grande y clara,
el silencio y la voz cantándome tranquila
mientras me voy perdiendo sueño adentro. En la calle
un silbido, unos pasos, un vuelo. No se olvida
lo que escriben los sueños en la sangre. Revive
por la noche y a veces nos hace por el día
tornar la cara. Llaman. Ay qué sombra tu sombra
en las paredes blancas, tu falda fugitiva
entornando postigos, dejándome embarcado
riberas de los sueños, aguas del sueño arriba.
Hoy que todo se hace transparente y tranquilo
como el mar cuando está muy cerca de la orilla,
y latido a latido el corazón devuelve
la ternura hecha sangre que parecía perdida.
Todo torna a lo mismo. ¿No son las sombras sabias
guardando los espejos, donde se vio algún día
aquella cara joven, aquella forma dulce,
aquel calor de ave en la mano? Prendida
de paso y para siempre clavado, para siempre
haciendo aquel instante. En lo hondo, a lo lejos,
¿este cuarto, este instante tus ojos no veían

miércoles, 23 de septiembre de 2009

NOSOTRAS LO VALEMOS



¡¡¡¡VA POR NOSOTRAS!!!

lunes, 21 de septiembre de 2009

PORQUE YO TAMBIEN CREO QUE ES TIEMPO DE CAMBIAR...

Odio por amor

Trabajamos como dos locomotoras a todo vapor
y olvidamos que el amor es mas fuerte que el dolor
que envenena la razón.

Somos victimas así de nuestra propia tonta creación
y olvidamos que el amor es mas fuerte que el dolor
que una llaga en tu interior.

Los hermanos ya no se deben pelear
es momento de recapacitar es tiempo de cambiar
it's time to change
es tiempo de cambiar
it's time to changees
tiempo de saber
pedir perdón
es tiempo de cambiar
en la mente de todos
el odio por amor.

It's time to change...

Si te pones a pensar
la libertad no tiene propiedad
quiero estar contigo amor,
quiero estar contigo amor,
quiero estar contigo amor...

Si aprendemos a escuchar
quizás podamos juntos caminar
de la mano hasta el final
yo aquí y tu allá
de la mano hasta el final.

Los hermanos ya no se deben pelear
es momento de recapacitar
es tiempo de cambiar
it's time to change
es tiempo de cambiar
it's time to change
es tiempo de saber
pedir perdón
es tiempo de cambiar
en la mente de todos
el odio por amor.

It's time to change
es tiempo de cambiar
it's time to change
el odio por amor
it's time to change
es tiempo de cambiar
en la mente de todos
el odio por amor.
It's time to change...
uuuh
el odio por amor
es tiempo de cambiar
en la mente de todos
es tiempo de cambiar.

sábado, 19 de septiembre de 2009

Ella no espero a que terminara la tormenta...



... aprendio a bailar bajo la lluvia.

viernes, 18 de septiembre de 2009

“Cuidemos la Vida”

Cuidemos la Tierra
que alberga y alimenta
todo cuanto amamos.

Mimemos el Agua
que hidrata y purifica
todo lo que la vida fragua.

Cuidemos el Aire
que alienta la vida,
de lo pequeño y lo grande

Cuidemos el Universo
que contiene toda sustancia
desde el ayer a lo eterno.

T. Recio

*Este sencillo poema está dedicado a mi apreciada Pepita Lupiañez. ¡Va por Ti!

sábado, 12 de septiembre de 2009

SIENDO EL DÍA QUE ES...

Yo le pregunto al viento: ¿Cuándo nos daremos cuenta de que hemos de luchar por la Libertad unidos? ¿Cuándo aprenderemos que esa lucha es como un canto en el que todas nuestras voces son necesarias, igual de valiosas todas unidas, igual de huérfanas si están desunidas ante el enemigo opresor?

Todas nuestras voces bellas, cultivadas y sencillaas, valiosas y diversas....


jueves, 3 de septiembre de 2009

EL ESPACIO VITAL

Llega el momento en la vida del ser humano (también en los animales ocurre y de manera mucho más automatizada) en que necesita un espacio vital propio, independiente de la familia de origen. En el ser humano (y en la naturaleza) este momento llega cuando se constituye una pareja con fines perpetuadores de la especie en cada caso. En la llamada civilización occidental la perpetuación de la especie por medio de la constitución de una pareja y la emancipación de la familia de origen ya no es norma rígida en el planning vital de las personas, por diversos motivos. Pero la necesidad de un espacio vital propio sigue ahí. En el caso de las personas con diversidad funcional también. Lo que ocurre es que la sociedad y las administraciones han condenado a estas personas a vivir en un estado de infantilismo social, relegando a estas personas al ámbito familiar. Pues es al ámbito familiar a quién la sociedad encarga-delega todo lo concerniente a estas personas de por vida, relevándose ella de toda responsabilidad. Así tenemos que habiendo normativas que apoyan e incentivan la integración laboral de estas personas se de un 40 % de paro entre ellas, que las leyes de accesibilidad universal se vulneren tan a menudo, que la pensión media por discapacidad quede tan lejos de permitir una vida digna y emancipada de la familia de origen, la inaccesibilidad económica de una vivienda digna, o que en la reciente Ley Para la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia se de prevalencia a la prestación para el cuidador familiar en detrimento absoluto de la Asistencia Personal que casi no se oferta en la práctica, y si se hace, con cuantías insuficientes; por poner sólo unos ejemplos. Si a esto añadimos el extremado proteccionismo de la familia hacia estas personas, proteccionismo que muchas veces aniquila el pleno desarrollo como adultos de las mismas dentro de sus propias posibilidades individuales, tenemos que, o bien la persona asume un singular síndrome de Peter Pan, o desarrolla un sentimiento de frustración y desesperanza que les relega a una actitud de total pasividad y fatalismo.
Y.. ¿dónde queda aquí la necesidad del espacio vital de todo ser humano adulto? La lectora o el lector bien pueden sacar sus propias conclusiones….


T. Recio

miércoles, 2 de septiembre de 2009

martes, 1 de septiembre de 2009

sábado, 29 de agosto de 2009

ABORTO EUGENÉSICO

A su juicio vulnera los derechos humanos

MADRID, 27 (SERVIMEDIA)

El Foro de Vida Independiente expresó hoy su repulsa a la redacción de algunos artículos de la reforma de la Ley del Aborto porque, a su juicio, vulnera los derechos humanos establecidos en la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
Esta organización asegura que no está a favor ni en contra del aborto y que en el texto de la reforma "se observan algunas mejoras con respecto al informe de conclusiones de la subcomisión, pero no se erradica el aborto eugenésico, es decir, que superado el plazo estipulado para cualquier nasciturus se podrá abortar a un feto basándose en la discapacidad o diversidad funcional, lo que constituye una clara e inadmisible discriminación por ley".
Javier Romañach, experto en bioética y miembro del Foro de Vida Independiente, asegura que "no se entiende que una ministra de Igualdad promueva una ley discriminatoria". "Dar un trato diferente en una ley por causa de diversidad funcional (discapacidad) es discriminación, y eso es contrario a la legislación española, de la que forma parte la Convención".
"A muchos de nosotros la sociedad nos ve como personas con 'graves anomalías' o como 'enfermos extremadamente graves e incurables', pero nosotros nos vemos como personas discriminadas por nuestra diversidad", concluye.
El Foro de Vida Independiente -un colectivo de más de 800 personas que a través de Internet lucha por la igualdad de oportunidades de las personas discriminadas por su diversidad funcional- demanda cambios en 6 artículos del actual proyecto de ley.

jueves, 27 de agosto de 2009

MORAYMANAZARÍ

Ella es una mujjer diversa de 18 años, una comunicadora nata; su blog, Blogsincero, es auténtico, directo y lleno de frescura y sus muy numerosos seguidores avalan cuanto digo.
Le gusta el mundo multimedia y nadie la para,va a por ello. No se achica.







¡Bien Morayma! ¡Lucha por tus sueños! ¡Sigue así!

martes, 25 de agosto de 2009

“El Ejercito de los Saris Rosas”


Este es un libro que habla de mujeres que lo tienen muy difícil dentro de las que lo tienen difícil en la India, las mujeres de las castas más desfavorecidas. Y como las mujeres con diversidad funcional sabemos qué es tenerlo muy difícil entre las que lo tienen difícil, ahí va:
Se titula “El Ejercito de los Saris Rosas” de Sampat Pal. Esta valerosa mujer nos cuenta su propia vida al frente de un grupo de mujeres justicieras en el estado indio Utar Pradesh. En esas montañas y campos, uno de los lugares más pobres de la Tierra, una mujer se alza contra la Ley de los hombres... La lucha en favor de las mujeres maltratadas, de los pobres expoliados y de los intocables, la última de las castas.
Sampat Pal enrola a aquellas personas a quienes ayuda. Son varios millares, pobres y analfabetas. Se descubrieron fuerza y coraje siguiéndola. Se pelean por la dignidad, el respeto de los derechos de la gente humilde.
Las mujeres en saris rosas del Gulabi Gang, las pink saris, defienden a los débiles contra los que abusan de su posición social. Corrigen a los maridos violentos, se interponen en caso de abandono de familia. Obligan a los policías para que registren las quejas de los humildes, combaten la corrupción.
Se trata de un libro que enseña y emociona.


martes, 18 de agosto de 2009

OBVIEDADES


Claro que de chip he de cambiar
pero ¿quién me quita este dolor?,
en corazón ajeno es fácil olvidar
más ¿qué he de hacer con este frío / asolador?

Sé que es el tiempo del olvido
pero ¿quién me pinta el horizonte?,
que siento tan desguarnecido,
sin ningún anhelo que me conforte.

He de machar donde habita el olvido
más ¿qué brújula guiará mi viaje?.
con el paso cansado y malherido
y el vacío como único equipaje.



T. Recio

viernes, 7 de agosto de 2009

Convención de la ONU de las personas con diversidad funcional

Artículo 6.

Mujeres con discapacidad

1. Los Estados Partes reconocen que las mujeres y niñas con discapacidad están sujetas a múltiples formas de discriminación y, a ese respecto, adoptarán medidas para asegurar que puedan disfrutar plenamente y en igualdad de condiciones de todos los derechos humanos y libertades fundamentales.

Los Estados Partes tomarán todas las medidas pertinentes para asegurar el pleno desarrollo, adelanto y potenciación de la mujer, con el propósito de garantizarle el ejercicio y goce de los derechos humanos y las libertades fundamentales establecidos en la presente Convención.

Para leer el documento elaborado por las mujeres del subforo mujer del Foro Vida Independiente en defensa de este artículo pincha aquí

miércoles, 5 de agosto de 2009

No es culpa mía

No es culpa mía
si en mis ojos no hay barreras,
ni en mi corazón tampoco.

No es culpa mía
si sé ver lo que importa,
y lo que importa muy poco.

No es culpa mía
si sé distinguir la belleza vana,
de la belleza con fondo.

No es culpa mía
si puedo apostar por Amor,
y darlo sin reservas todo.

No es culpa mía
si puedo luchar sin falsos cobijos,
si no me mimetizo ni acomodo.

No es culpa mía
si busco en la vida la excelencia,
y veo en lo perfecto un valor bobo.


T. Recio

miércoles, 8 de julio de 2009

HUMILDE HOMENAJE

Presencialmente solo compartimos
una cena en aquella noche de otoño en Alhaurín, allá por noviembre de 2005 en aquellas Jornadas del Foro Vida Independiente, pero espiritualmente compartíamos unas ideas, una filosofía, una forma de vivir, de sentir la diversidad, la dignidad. Empezamos a hablar y era cono si nos conociéramos de siempre, conectamos enseguida. Su altura intelectual y ética no le restaba altura a su sencillez y cercanía. Así era Manolo Lobato, aquel compañero que me dio la bienvenida al Foro de Vida Independiente.
Hoy, día en que he accedido a Internet por vez primera desde la casa en que he fundado mi proyecto de Vida Independiente, quiero que las primeras palabras que cuelgue desde aquí sean en tu homenaje, con toda sencillez y cariño, para aquel filósofo de tez bronceada y coleta morena.
Desde esa nueva dimensión que yo nombro Cielo, nos estarás mirando con esa sonrisa tuya…. No dejes de ayudarnos Manolo desde ahí.

GRACIAS COMPAÑERO

Un Abrazo

Trini Recio

viernes, 19 de junio de 2009

ARTE SIN LÍMITES

Cuando le diagnosticaron esclerosis múltiple, María Victoria Rodríguez tenía muy claro que el sueño de dedicarse profesionalmente a la pintura no se iba a truncar. Una vez que sus manos quedaron inmóviles, su boca sujetó su amado pincel
A María Victoria Rodríguez, o Mavi, como la conocen sus amigos, el destino le puso una zancadilla en su vida. A causa de una esclerosis múltiple progresiva, poco a poco fue perdiendo la movilidad de sus manos hasta que le imposibilitó por completo desarrollar su gran pasión: la pintura. Sin embargo, cuando le diagnosticaron esta enfermedad degenerativa no se achantó y decidió que su vocación seguiría adelante, en silla de ruedas o como fuese. Y lo ha conseguido. A sus 51 años, esta malagueña es la autora de la colección de acuarelas pintadas con la boca que desde ayer se exhiben en la nueva Sede de la Diputación Provincial.
«En la pintura se proyecta el alma, y si esta pasión no podía salir por las manos, por algún sitio tenía que ser», explicaba. Y así fue, hace más de 20 años que Mavi sujeta el pincel con la boca para narrar sobre el lienzo las emociones que siente. Hasta el 30 de junio se pueden admirar alrededor de 35 cuadros de pequeño tamaño hechos con acuarela, una técnica que requiere gran destreza. Se trata de paisajes, bodegones, estampas marineras y alusiones abstractas que son el ejemplo material de la superación de la barrera que que le plantó su enfermedad.
«Siempre tiene una sonrisa en la boca», explicó en la inauguración Luis Reina, el responsable del Centro Cívico. Precisamente risas no faltaron en el acto, algunas veces acompañadas de lágrimas de emoción por ver su sueño cumplido, «los cuadros expuestos», y por sentir todo el apoyo de familiares y amigos que atendían a sus palabras con gran admiración. «A ver qué críticas me hacéis», reía la artista al mirarlos. Más de cien personas la quisieron acompañar, entre ellos su hermana Carmen. La emoción le impedía expresar otras palabras que no fueran «esto es un gran logro, estoy muy orgullosa de ella».
Una pintora más
«Pido algo muy importante -decía Mavi dirigiéndose a los asistentes-, que al mirar los cuadros, olvidéis que pinto con la boca, porque eso es lo de menos». «Cuando se escucha la música de Beethoven o se contemplan las obras de Van Gogh, no se tiene presente que uno era ciego y otro sordo», contaba. Eso mismo pretende Mavi, que las personas se acerquen a sus cuadros admirando el sentimiento que proyecta y la esencia de los mismos, obviando la parte del cuerpo con los que fueron realizados.
«Cuando he echado un vistazo a los cuadros, no me podía creer lo que estaba viendo», aseguraba Baltasar del Moral, presidente de la Asociación Malagueña de Esclerosis Múltiple. «Mavi es un espejo donde nos miramos todas las personas que tenemos alguna discapacidad». Pero también es un ejemplo a seguir para la sociedad en su conjunto. «Es una artista de la vida», exclamó la delegada de Bienestar Social de la Junta, Amparo Bilbao.

Publicado en SUR.ES el 18 de Junio de 2009

miércoles, 17 de junio de 2009

Elecciones...

Cuando gana la miseria
los prejuicios y lo feo
nadie gana,
sólo quien los proclama.

Cuando pierde el Amor,
el Sentimiento y lo Sincero
todos pierden
menos quien los combate a muerte.

Cuando se reniega de la Libertad,
de la Verdad y de lo Amado,
todo queda destruido
desolado y corrompido.

Cuando se posterga el Ser
a favor de la costumbre,
lo “normal” y lo debido
la Vida se ha perdido.

A mi querida amiga Pilarikin

T. Recio

martes, 9 de junio de 2009

Carta abierta al Secretario General de Políticas Sociales del Ministerio de Sanidad y Política Social.

Estimado señor Francisco Moza Zapatero,
Me dirijo a usted como Secretario general de políticas sociales del Ministerio de Sanidad.
Mi nombre es Javier Romañach Cabrero y soy miembro del Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana de más de 800 personas, coordinada por Internet, que lucha por los derechos de las personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad) y por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional) de Naciones Unidas.
Hoy he leído con sorpresa que van a dedicar 12 millones de euros al futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias)

Desde el Foro de Vida Independiente asistimos con sorpresa al goteo incesante de inversiones millonarias en políticas sociales que contravienen lo establecido en el artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 mayo 2008.
Si el dinero público se dedica a lo que contraviene la Convención, la lucha por conseguir la asistencia personal, que sí está establecida en esta Convención y es por lo tanto respetuosa con nuestros derechos humanos, se hace cada vez más ardua por los incesantes bloqueos que sufrimos por parte de las diferentes administraciones.
Más desafortunado es todavía el nombre, ya que Stepehen Hawking llevó siempre una vida acorde con el artículo 19 de la Convención, lo que le permitió seguir investigando y dar clases en una universidad en lugar de ser recluido en un centro de este tipo.
Ya se ha demostrado con proyectos pilotos de vida independiente realizados en varias comunidades autónomas que, con ese dinero, se podría pagar la asistencia personal de 60 personas durante un mínimo de seis años. De esta manera, el dinero en vez de ir a parar a constructoras, arquitectos, tecnología, etc. se dirigiría directamente a dar soluciones a las personas, a permitirles llevar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de la ciudadanía; a llevar a cabo verdaderas políticas sociales orientadas a las personas.
Por eso, desde el Foro de Vida Independiente no dejamos de preguntarnos cuándo las administraciones públicas se van a plantear realizar políticas sociales que sean acordes a la legislación vigente, que promocionan nuestra vida independiente, que promuevan nuestra igualdad de oportunidades, que erradiquen nuestra discriminación, y que no sean orientadas a recluirnos en edificios especiales para promover nuestra desigualdad de oportunidades y nuestra discriminación.
De éstos y otros asuntos nos gustaría tener la oportunidad de hablar directamente con usted, para hacerle ver que existe un colectivo dispuesto a pedir a la administración que haga algo tan sencillo como cumplir la ley.
Sabemos que lleva usted muy poco tiempo en el cargo y no podemos responsabilizarle directamente de estas actuaciones, pero sí nos gustaría colaborar con usted para qué, a partir de ahora, todas las políticas que salgan de su ministerio sean acordes a lo establecido en la
Convención, que hoy es ley en España.

La agradeceríamos tuviera a bien recibirnos cuando su agenda lo permita.

Reciba un cordial saludo, Javier Romañach Cabrero Foro de Vida Independiente


670 216 894

PD - mando copia de este mensaje al Foro de Vida Independiente, más de 800 personas involucradas en el proceso de implantación de la Convención en España:

http://www.derechoshumanosya.org/