¡Detengamos esta barbarie!

El Foro de Vida Independiente exige al Presidente del Gobierno andaluz apoyos para que Sara, David y Esmeralda puedan ser la familia que no les están permitiendo ser



Desde El Foro de Vida Independiente se exige al Gobierno Andaluz y a su máximo representante D. Manuel Chaves la inmediata unión de la familia de Esmeralda, Sara y David, la cual fue desunida basándose en el interés superior de la menor por una situación de desamparo pero incumpliéndose la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad en lo que se refiere a los padres de ella al no haberles dotado de los apoyos necesarios que demandaron ante los Servicios Sociales para que tal precedente no se diera y como les garantiza el articulado de la Convención y muy especialmente el artículo 23. Hasta el momento y tras más de dos meses en que les fuera brutalmente retirada la bebé en periodo de lactancia, no han recibido apoyo a la maternidad ni al derecho al ejercicio de familia, ni tampoco económico, de vivienda, de empleo o de formación para el empleo ni durante el embarazo ni posteriormente al nacimiento de Esmeralda.

El incumplimiento de la convención sigue cada día mientras esta menor no pueda disfrutar de su familia como así lo garantizan las leyes. Desde el Foro de Vida Independiente se considera que si el gobierno autonómico diera a estos dos andaluces los apoyos necesarios dejarían de estar discriminados por razón de su diversidad funcional.

Por estas razones, una vez mas el Foro de Vida Independiente, exige al Gobierno andaluz, una actuación rápida para que esta menor pueda gozar de su familia como cualquiera otra andaluza y no padecer desigualdad como consecuencia de la discriminación que por negligencia e incumplimiento administrativo de la legislación vigente, sufren sus padres.






FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

16 de marzo de 2009

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”


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¡Esperamos igualdad!

Feliz Día de la Mujer a Sara: un pájaro que quiso volar

10.03.2009 -
Por ELOISA MARÍN FERNÁNDEZ





El Día de la Mujer es una fecha en la que todas debemos felicitarnos. Ser mujer tiene muchos privilegios, el más grande de todos, la maternidad. Ese privilegio es el más grande de cuántos la naturaleza ha otorgado al ser humano.
Eras un pajarillo en el nido, te llevaban la comida, te cuidaban, hasta que un día, a pesar de tu discapacidad, quisiste volar. Si ya es difícil volar para cualquier mujer en estos tiempos: tener un trabajo, una vivienda, una vida independiente ¿Cómo no pensáste que no iba a ser cosa fácil? ¿Tendrías que haber recibido unas lecciones preparatorias! Si, ya sé que me vas a contar otra vez que tu tía te quitó de Equa, ¿pero qué iba a hacer tu tía si no lo podía pagar? Al fin te fuiste de su casa, te lanzaste al espacio y tuviste la suerte de encontrar el amor de tu vida (así lo dices en la carta que conservo), te enamoraste de David y quisísteis volar juntos. Y para colmar vuestro amor decidisteis tener un hijo.

Hoy es tu día Sara ¿Felicidades! Porque eres mujer pero, sobre todo, por ser madre, (ayer tu hija Esmeralda cumplió dos meses). Te felicito de todo corazón por haber realizado tu mayor sueño como mujer. Sueño que, tu me lo has confesado, te ha dado la mayor felicidad de tu vida. Esta felicidad no te la quitará nunca nadie, nunca olvidarás la dicha de haberla llevado en tu vientre durante nueve meses, la de haber visto al nacer su preciosa carita, su cuerpo perfecto. Nunca olvidarás la sensación que tuviste cuando te la pusieron sobre el pecho, la de habérselo dado.

Recuerdo cuando entré a verte a la salida del paritorio. ¿Cómo te había dolido! (me decías). En cambio la mirabas y, agotada como estabas, me sonreías y me decías una y otra vez: «¿mírala,mírala, su carita, sus manitas, yo me la como, yo es que me la como!». Y tu expresión de dicha era para mí, efectivamente, la de una Sara desconocida.

Pero recuerdo también que entró a verte la Trabajadora Social del Hospital y te cambió la cara. Cuando salió de la habitación (aún estabas en el paritorio) te encontré con una expresión triste que, aunque no era desconocida para mí, se acentuaba con un nerviosismo y una angustia que me expresaste al decirme: «me la van a quitar, me la van a quitar». Yo no podía dar crédito a tus palabras.

Pero lo sabías, estabas avisada, acertaste. Pasé dos días contigo y, sin poder dar crédito a tu desazón y tu miedo espantosos, pregunté a las trabajadoras sociales sin poder averiguar nada, nadie sabía nada, solo tú, y me lo contabas culpabilizándote y diciéndome: «es que donde yo vivo no puede vivir la niña, es que no tenemos ni luz ni agua, ni tenemos trabajo, ya me lo advirtieron, y ahora me la van a quitar» Y cada vez que alguien se acercaba a la niña te levantabas, o te despertabas del sueño como un pájaro que teme que se lleven del nido a su polluelo.

Se la llevaron, Sara, sucedió tal y como te habían prevenido. Pero las cuarenta y ocho horas que la tuviste, que viviste junto a ella, que la amamantaste, que la acunaste y acariciaste, que te la comiste a besos, esas no te las quitará nunca nadie, esas cuarenta y ocho horas y la foto del móvil de Esmeralda que hemos trasladado al papel para que puedas besarla cada día te dan la fuerza para vivir y para luchar por ella. Y vas a recuperarla porque lo dice la Constitución Española, porque lo dice la Ley Andaluza de Atención a las personas con diversidad, porque lo dice la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad. Todas las leyes te lo garantizan.

Pero sobre todo vas a recuperarla porque has aprendido a volar.

¿Feliz día de la mujer!

A Sara, a todas las mujeres con discapacidad y a todas las madres

Carta a Manuel Chaves

Úbeda, 28 de febrero de 2009.



Presidente de la Junta de Andalucía
D. Manuel Chaves González
Avda. de Eritaña, 1 Villa Eugenia
41001 Sevilla
Telf. 955035515
Fax: 955035522


Sr. Chaves:

Como usted muy sabrá en nuestro precioso himno dice que la bandera blanca y verde viene a pedir Paz y Esperanza. Unas frases más para adelante dice levantaros Andaluces y pedir Libertad hacerlo para tener una Andalucía una España una Humanidad libre. Como observará no son palabras textuales, pero creo que es una muy buena interpretación de nuestro himno.

Entiendo que cuando se pide libertad para la humanidad se pide para todas las personas por igual, sin discriminación de ningún tipo. También entiendo que la bandera blanca y verde es el símbolo de una institución que se llama Junta de Andalucía y que gracias a la confianza que la ciudadanía deposita en usted, está a la cabeza desde hace muchos años. Estar como presidente de la Junta de Andalucía significa que debe velar por toda la ciudadanía y que toda ella pueda disfrutar de Libertad, Paz y Esperanza. ¿Cómo se puede conseguir eso? Imagino que poniendo al alcance de todo el mundo los mecanismos y medios necesarios para que así sea, y como no, velando y respetando todos los acuerdos, convenciones, convenios, pactos, etc., tantos nacionales como internaciones.

Sara Maldonado Pino y David Olvera Sánchez son dos ciudadanos Andaluces con una diversidad funcional (discapacidad) que con mucho esfuerzo y amor consiguieron contra viento y marea tener una vida independiente y que con mucha ilusión esperaban la llegada de su primera hija que pusieron de nombre Esmerada Olvera Maldonado. Antes de que naciera fueron con mucha Esperanza a pedir ayuda a la Institución que usted preside para que se les proporcionara los medios, mecanismos y adaptaciones para poder criar a su hijita con total Libertad e independencia como así viene reflejado en La Convención Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad como así dice en su articulo 23.

La Junta de Andalucía a través de los servicios sociales determinó arrebatarles a su hija a las 48 horas del nacimiento, en lugar de hacer cumplir la Convención de la ONU, darles apoyo y ponerles a su alcance los medios necesarios para criar y ver crecer a su hija en Libertad, en Paz y llenos de Esperanza. A parte de negarles un derecho se les está haciendo un daño psíquico y moral irreparable.

Como persona con diversidad funcional y como ciudadana Andaluza que soy no puedo quedarme impasible con la atrocidad que se esta cometiendo con estas 3 personas arrebatándoles sus derechos. Le exijo a usted que como máximo representante de la Junta de Andalucía tome las medidas oportunas para que Sara y David, estén pronto con su hija ejerciendo el derecho a formar una familia y puedan vivir en Libertad, en Paz y llenos de Esperanza.

Atentamente,


Francisca Villacañas Jimena.


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La edición de este blog suscribe lo arriba escrito.

Mª Trini Recio Ranea

PILAR EVA PALACIO

El libro de relatos de Pilar Eva Palacio Ningún Rincón Prohibido

puedes bajarlo de este interesante blog: escribiradrede

Carta del Foro de Vida Independiente al Presidente del CERMI, solicitando intermediación en el caso de Sara Maldonado y David Olvera.

Luis Cayo
Presidente CERMI.
C/. Recoletos n° 1 Bajo
28001 Madrid
FAX: 91429 0317


Estimado Sr:
Nos dirigimos a Ud. por mayoría de miembros participantes del Foro de Vida Independiente en demanda de intermediación directa para Sara Maldonado Pino y David Olvera Sánchez, personas con discapacidad intelectual, a quienes recientemente la Junta de Andalucía y como medida cautelar, ha retirado la tutela de su hija recién nacida, tras 48 horas de su nacimiento, por entender que se encontraba en situación de desamparo.

Entendemos que dicha situación de haberse aplicado medidas de transversalidad en favor de esta pareja, como garantiza nuestra legislación vigente así como la recién aprobada Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad hubiesen podido evitarse, lo que puede constituir un acto discriminatorio administrativo contra ellos, ya que fueron ellos mismos quienes de propia voluntad acudieron a la administración en demanda de apoyos para poder salvar la situación de precariedad en que se encontraban y con ello garantizar los derechos de su hija, sin que recibieran tales apoyos a que la administración y nuestros estamentos sociales vienen obligados.

Sabemos y nos felicitamos que el CERMI, como Comité de representación de las personas con discapacidad en España ha manifestado públicamente su repulsa ante esta situación y ha llevado a cabo determinadas gestiones con la idea de solventarla. Sin embargo, pasa el tiempo y la pequeña de David y Sara sigue en un centro de menores porque sus padres no disponen de medios suficientes para criarla.

Actualmente se encuentran en una residencia de Afanas del Puerto de Santa María en Cádiz y disfrutan únicamente de un régimen de visitas a su hija que se encuentra en Chipiona de una hora un solo día a la semana, lo que significa que los apoyos que la propia junta de Andalucía había públicamente anunciado, siguen sin ser tales y sus derechos más elementales como familia, como madre y como hija continúan no solo sin reforzarse sino siendo sistemáticamente vulnerados en comparación a otros grupos sociales en riesgo de exclusión como madres menores, solteras, delincuentes, etc, lo que les somete a una flagrante discriminación, al no habérseles ofrecido, ni siquiera participar de programa alguno como este que le aportamos.

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/chicas/pegan/elpepusoc/20070429elpepisoc_2/Tes

Es condición indispensable para que esta familia, se desarrolle plenamente, disponer de recursos necesarios, empleo, vivienda, etc. por lo que entendiendo que el CERMI se compone de más de 4.500 entidades de personas con discapacidad de ámbito nacional podría y entendemos que también debería, instar en el entorno asociativo en que actualmente se encuentra esta pareja, a la dotación de esos apoyos para que cuanto antes puedan recuperar la tutela de su hija.

Por lo que desde el Foro de Vida Independiente y entendiendo que con ellos se ha vulnerado y se sigue vulnerando la prácticamente totalidad de los artículos recogidos en la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, instamos al CERMI, como máximo órgano de representación y gestión de los derechos de nuestros colectivos a que adopte las medidas oportunas, en la dirección de apoyos directos y transversales para que esta familia puedan convertirse en ciudadanos de pleno derecho cuanto antes, máxime en este momento tan especial en que recientemente han publicado el libro "Maternidad y Discapacidad" de Ana Pelaez en que el que se viene a decir desde el CERMI que ser madre ha de estar por encima de cualquier discapacidad.

Atentamente:
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

19 de febrero de 2009

«NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS»

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¡Esperamos igualdad!
Persona de contacto: Mª. Ángeles Sierra. Mov. 639883348

Esmeralda crece por discriminación lejos de los brazos de sus padres y nuestros garantes callan.

Esmeralda crece por discriminación lejos de los brazos de sus padres y nuestros garantes callan.


Señoría:
El pasado 11 de enero le mandé un correo con el asunto: "La Junta retira un recién nacido a una pareja con minusvalía y sin recursos", al que acompañaba un articulo personal que reflejaba mis serias dudas sobre la legalidad y justicia de lo actuado.
Ha pasado más de un mes y la administració n no ha resuelto el asunto, lo ha desviado al trámite administrativo y al ámbito de la administració n de justicia. La justicia divina llegará antes que la humana, estoy convencido.
La cuestión de fondo es por qué los servicios sociales han asumido la guarda y custodia de la menor de una madre con discapacidad por la duda que suscita entre profesionales en la capacidad para asumirla ella. Los servicios sociales y, en general la comunidad habrían de velar por ofrecerles los apoyos necesarios para el cuidado de los hijos o hijas, como sucede también en otras mujeres o familias que se encuentran con dificultades en el cuidado y la educación de los menores.
El empecinamiento y "mala leche" (discúlpeseme el exabrupto) de la Junta de Andalucía ha llevado a que a la menor se le haya privado de la lactancia materna, derecho que para los niños defiende la OMS.
El motivo de este correo no es relatarle mis apreciaciones, que pueden ser parciales, si no adjuntarle un libro que recoge los aspectos relacionados con la discriminació n que sufren las mujeres discapacitadas para ejercer la maternidad.
Después de leer el prólogo del libro "Maternidad y discapacidad" , escrito por Isabel Martínez Lozano, Secretaria General de Políticas de Igualdad del Ministerio de Igualdad, no acierto a comprender porque las diputadas que sustentan al partido del gobierno miran para el mismo lado que los partidos de la oposición. Cuando se trata de violación de derechos a personas con discapacidad se produce un sentimiento de compresión contra el violador que ojala se prestara a la persona con discapacidad.
Es de público conocimiento que a la pareja de discapacitados les fue ofertado por parte de dos trabajadoras sociales el que la madre abortara. Lo grave del asunto es que la situación de la madre y del feto no está contemplada como supuesto que permita la interrupción del embarazo. Ni hubo violación, ni la salud del feto y la madre corrían peligro. En consecuencia el ofrecimiento del aborto pone en duda la integridad de la administració n, andaluza en este caso. ¿El ofrecimiento de las trabajadoras sociales responde a instrucciones internas de la Junta, como en el caso de la denegación del derecho a la asistencia personal a los menores de 16 años? ¿Se llevan a cabo abortos en centros sanitarios del SAS a personas con discapacidad sin que se cumpla la legalidad vigente?
La sombra de prácticas contrarias a la legalidad exige que se aclare de forma cristalina si se ha venido produciendo habitualmente y el hecho de que en octubre se constituyera en el Congreso una Subcomisión para la aplicación de la legislación sobre la interrupción voluntaria del embarazo hace que este asunto de la invitación al aborto a una mujer con discapacidad y posible represalia de retirada de la tutela por no prestarse, deba de ser tenida en cuenta por el legislador, primero para esclarecer si es práctica habitual y segundo para prevenir en la legislación cualquier tentación de aborto eugenésico para madres con discapacidad.
Me permito apuntarle, señoría, que hay que estar a la altura de los tiempos en la sociedad que vivimos, aplicando a todo el mundo lo necesario para que puedan ejercer sus derechos en igualdad de oportunidades y usted sabe que las mujeres han avanzado mucho a lo largo de la historia. Desde los tiempos en que en algunas culturas se mataban a los recién nacidos con discapacidad y a sus madres para "romper el molde", han pasado unos cuantos días.
Un saludo

Vicente Valero


Texto enviado por Vicente Valero a las Diputadas del Congreso y al Parlamento Andaluz.

Recurren a Chamizo para que la pareja de discapacitados tenga de nuevo a su hija

El colectivo Foro de Vida Independiente se dirige a los parlamentarios gaditanos y al Defensor del Pueblo Andaluz


El caso de David y Sara, la pareja de jóvenes discapacitados que tuvo una hija que le fue retirada por la Junta, ha demostrado que existe una profunda sensibilización en ese colectivo de la sociedad, a tenor de los movimientos que han nacido en todo el país contrarios a la actuación de Bienestar Social. Este departamento decidió suspender cautelarmente la patria potestad de los progenitores a raíz de los informes elaborados por los Servicios Sociales de San Fernando, en donde se indicaba que la menor corría el riesgo de caer en desamparo ante la falta de recursos de los padres y las limitaciones que presentan por su discapacidad intelectual.

Uno de los colectivos más activos es el Foro de Vida Independiente que no da el caso por perdido. Uno de sus integrantes, Enric Rubio, hizo llegar ayer a LA VOZ el escrito que acababan de enviar al Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, para que interceda en el expediente que tiene abierto Bienestar Social y que aún no se ha resuelto. En dicho escrito se puede leer: «Escribo esta queja por el incuestionable atropello que se está cometiendo con esta pareja y su recién nacida. A las pocas horas de nacimiento y mientras se adaptaba a la lactancia materna, le fue arrebatada de sus brazos con procedimientos engañosos».

El Foro de Vida Independiente vuelve a recordar que existe un acuerdo de la ONU suscrito por España, donde se defienden los derechos de las personas discapacitadas. Y consideran que la actuación de la Junta vulnera esa Convención Internacional.

El mismo escrito que recibirá Chamizo se lo han hecho llegar a los parlamentarios elegidos por la circunscripción de Cádiz para implicarlos y conseguir que lleven al Parlamento ese asunto.

stubio@lavozdigital.es


Fuente:La voz digital