miércoles, 7 de junio de 2017

CAPERUCITA Y SUS AMIGOS

Érase una vez que iba  un día Caperucita andando por el bosque cuando vio acercarse a su amigo Pinocho con un cesto en la mano.
   -¿Dónde vas amigo? –-le preguntó ella—.
    -A coger nubes. –respondió  él, al tiempo que le crecía un poquillo la nariz—.
    -¡Ejem, ejem!  --exclamó Caperucita--.
    -Bueno, voy a coger moras para  una tarta que  papá Geppetto y yo haremos      
     mañana. –contesto Pinocho -- ¿Y tú dónde vas?
   -A llevarle a mi abuelita dulces y unos libros. Podemos ir juntos,  si quieres.

Y allá van los dos, caminando por el bosque, charlando y recolectando moras animadamente.
Cuando  tenían el cesto con bastantes  moras, se encontraron a los tres cerditos muy ajetreados, y como haciendo mudanza. Por allí se veían dos casitas, una de paja y otra de madera, destrozadas, a lo que parecía, por un pequeño tornado; mientras otra casita, esta de ladrillo, más amplia y confortable, permanecía en pie, inmutable. Uno de los cerditos, mientras se afanaba ayudando a los otros a mudarse, les decía:

   -Tranquilos, en mi casita hay sitio para que vivamos los tres juntos, no lloréis.
   -Lloramos por lo estúpidos e ignorantes que fuimos no dándonos cuenta  de   
    que nuestras casas, una de paja y otra de madera, y construidas de prisa y
    sin esfuerzo,  no eran seguras y se caerían al primer ataque de mal tiempo    
    que se presentara. Hemos aprendido que el esfuerzo, el trabajo y la
    constancia son muy importantes en la vida.  –dijeron al unísono y medio
    llorando los dos cerditos ”flojillos”--.

Caperucita y Pinocho decidieron echarles una mano en la mudanza, pues el cesto de Pinocho estaba casi repleto de moras y aún era temprano. Con su ayuda,  el traslado y acomodo de las pertenencias de los dos cerditos, estuvo terminado en un periquete. Siendo esto así, los tres cerditos decidieron acompañar a Caperucita y Pinocho a casa de la abuelita de la niña, que se encontraba al final del gran bosque.
Cuando avistaron la pequeña y apacible casita de la abuela, vieron a ésta sentada en el porche, con un pie vendado y apoyado en otra silla, y enfrente, sentado cómodamente, a un gran lobo. Al acercarse oyeron su animada y a la vez reposada charla. Cuando la abuelita les vio, dijo a su nieta:

   -Pasad, pasad, cariño, tú y tus amiguitos. Sentaos todos y serviros té y    
    pasteles.  Hace un rato, mientras fregaba mi casa, resbalé y me caí;   pedí  
    socorro porque no podía levantarme sola. Entonces acudió  este lobo del
    bosque y me ayudó a levantarme. Luego, con su apoyo, me senté aquí y me
    ayudó a vendarme el tobillo con un emplaste que me enseñó una vieja    
    gitana. Después le he invitado a un té y pasteles para agradecerle  que me
    haya socorrido tan amablemente.  

Y todos juntos siguieron tomando té y pasteles en agradable y animada conversación.
Y colorín, colorado……. 
                                                       ______o_____

Seguramente habremos oído otras versiones de las historias  de los personajes de este  cuento. Pero las enseñanzas que derivaron de ellas no han ayudado demasiado a que este mundo sea un poco más justo, solidario y con más humanidad.

Humildemente: ¿Probamos con esta versión?

                           

                                                         Trini Recio

jueves, 1 de junio de 2017

YO NO SOY ESA

No acepto vuestras etiquetas, producto de vuestra  supina ignorancia y  mediocridad, no  conseguiréis que las acepte, que me las crea, que las interiorice. Esas etiquetas que con tanto aínco me  queréis endosar, en realidad  os retratan, os definen. A vosotr#@s, no a mí.  
No soy perfecta, pero estoy llegando a ser la mujer que quise ser.
Mi forma de  ser, estar y funcionar es diferente, fuera de norma y canon, pero eso no me hace menos ni peor, sino única.
Pensáis que no puedo dar nada, aportar nada. Yo  sé que sí.
Vuestras varas de  medir no me valen, son miopes, lerdas e hipócritas. 
No  me vale vuestra actitud de buena fe, porque no os cuestionáis si me hace bien o mal, si me  ayuda o amenaza  condenarme.      
                        No soy esa que vuestro entendimiento romo percibe. 
                        Yo sólo soy la mujer que  quise ser, ¿podéis vosotr@s decir lo mismo?




                                                                     Trini Recio

lunes, 13 de marzo de 2017

La hermosa Sofía tal cual, sin fatalismos

"Soy bailarina gracias a mi discapacidad, no a pesar de ella"

Cuando Claire Cunningham
(Glasgow, 1977) contempló en detalle El jardín de las delicias, se fijó en que un simple cambio en la posición de la mano (con la palma hacia arriba o hacia abajo) diferenciaba al mendigo que pide limosna de la criatura celestial que impone su bendición. Cunningham está atenta a estos detalles por su doble naturaleza de persona discapacitada y artista 'que trabaja con su cuerpo a través de la danza. Una osteoporosis sufrida a edad muy temprana la obliga a caminar con muletas desde entonces. "Y también a enfrentarme a mi propio cuerpo", añade ella. "Para mí no es una circunstancia negativa. Es más, muchas cosas que hace mi cuerpo son interesantes y, en algunos casos, suponen una ventaja para mí".

Inspirada en las figuras de El Bosco, sobre todo en sus tullidos, ciegos y otros discapacitados que aparecen en El carro del heno, en El jardín de las delicias y en los bocetos que dejó - que muestran "modos alternativos de negociar con el mundo", según la bailarina y coreógrafa-, Cunningham concibió Give me a reason to live (Dame una razón para vivir), un espectáculo que desde este jueves y hasta el sábado se representa en la Sala Cuarta Pared dentro del XXXIV Festival de Otoño a Primavera de Madrid. Como adelanto, ayer ofreció una performance abierta al público en el Museo del Prado, a escasos metros de donde cuelgan las pinturas bosquianas.

Cunningham fue primero cantante (de hecho, canta un aria de Bach al final del espectáculo), pero, por motivos prácticos ("no me daba suficiente dinero"), decidió pasarse a la danza, a la que llegó "de manera accidental".

"Desde joven, aún a pesar de los mensajes con los que nos bombardean sobre el cuerpo ideal que debemos tener, no me sentí incómoda con mi cuerpo", recordaba ayer tras su actuación en el Prado. Por eso, la danza es para ella "una cuestión de curiosidad y fascinación, no tiene nada que ver con el placer de bailar. En mi caso es más bien una cuestión de frustración, pero que suplo con la alegría que me brinda investigar". Esa investigación gira en torno a las posibilidades de su cuerpo para expresarse. "La manera en que me puedo mover con mis muletas ha hecho que mi cuerpo evolucione de una manera muy específica. Y eso me hacer reconocer algo importante: que hay ciertas cosas que son únicas en mi cuerpo", afirmaba al rato.

Si la danza es movimiento a través del espacio y el tiempo, "el hecho de ser discapacitada me ha hecho cambiar mi percepción del tiempo y el espacio". Así, espectáculos como éste no van tanto "de ser vista sino de cómo percibo yo las cosas".

Y esa percepción particular del mundo articula uno de los pilares de Give me a reason to live: "Soy consciente de que la inestabilidad que supone vivir para alguien como yo no es exclusiva de las personas discapacitadas. Sobre nosotros pende una especie de necesidad: de mostrar todo el tiempo cuán capaces somos de hacer las cosas. Pero esa incapacidad flota también sobre los refugiados o los desempleados". En el caso de estos últimos, tienen que enfrentarse a una paradoja: "demostrar que son aptos para trabajar y, al mismo tiempo, que no tienen un trabajo". Algo que, para ella, "es muy humillante y que refuerza esa sensación de inestabilidad".

De ahí que su trayectoria haya seguido una línea evolutiva. "Al principio, me preocupaba de demostrar cuán buena podía llegar a ser, de hacer cosas más espectaculares. Era una actitud un poco naive, en plan: 'Miradme, puedo saltar'", explicaba entre las estatuas del museo madrileño.

Por eso le irrita especialmente lo que se ha dado en llamar "inspiration porn" ("pornografía de la inspiración"), un término creado por la activista Stella Young para definir la amalgama de buenas intenciones, monetización, superación y motivación que ha surgido en torno a las personas con discapacidad. "Yo no hago esto a pesar de mi discapacidad. Lo hago gracias a ella", sonreía ayer Cunningham. "Lo que pasa es que la gente proyecta en los demás sus historias y, en nuestro caso, la discapacidad tiene una connotación negativa únicamente para la gente que no la tiene".


Fuente:EL MUNDO

Una joven con síndrome de Down será 'la mujer del tiempo' en la televisión francesa gracias a 200.000 'likes'


Si no sale en la tele, no existe. A esta mítica frase podríamos añadirle una coletilla: si no está en redes, no está. El mundo audiovisual rige nuestra agenda personal, para bien o para mal, y a menudo el poder de una imagen es la única forma de cambiar mentalidades. Y si no, que se lo pregunten a Mélanie Ségard, una joven francesa de 21 años con síndrome de Down que ha conseguido movilizar a cientos de miles de personas para cumplir su sueño: presentar el tiempo en la televisión.


"Hola a todo el mundo, me llamo Mélanie y quiero presentar el tiempo en la tele el próximo 27 de marzo". Así se presentaba ante los internautas esta amante de la meteorología hace una semana, en un vídeo de Facebook que daba inicio a la campaña Mélanie peut le faire (Mélanie puede hacerlo). La joven necesitaba 100.000 likes en su página para conseguirlo... y van más de 200.000.


"Mélanie representa un mensaje que trasciende su sueño: ser considerada una persona más en una sociedad que brinda a todos las mismas oportunidades", explicaba en un comunicado Unapei, la asociación de padres con hijos con discapacidad que ha apoyado su causa. Para los impulsores de esta campaña viral, "es la oportunidad de demostrar que, en las condiciones adecuadas, las personas con discapacidad pueden desplegar sus mejores capacidades".


Las cadenas de televisión francesa France 2 y BFMTV han recogido el testigo y Mélanie presentará la información meteorológica en ambos canales. France 2, del ente público francés, ha asegurado que ofrecerá a la joven "las mejores condiciones" para que realice "un auténtico proceso de aprendizaje" para su debut, el próximo 14 de marzo en prime time. El 27 de marzo, será la cadena BFMTV la que sirva de altavoz para esta meteoróloga vocacional.+


Fuente:EL MUNDO

miércoles, 8 de marzo de 2017


Imagen: La bola Ocho



        Imagen: La bola Ocho

    


    Las mujeres con diversidad funcional
(discapacidad)
TAMBIÉN SOMOS MUJERES.


viernes, 3 de marzo de 2017

Brujas

Este vídeo de la obra "Brujas"  me ha dejado tal  impacto en el alma que todo cuanto se me ocurre decir me parece chico.

INMENSA  ARTISTA y admiradísima paisana Tomi Ojeda.









lunes, 27 de febrero de 2017

Pakineta

Paqui Villacañas,  mujer diversa, luchadora, nacida en Úbeda (Jaén). Ha trabajado en el SAS, ha diseñado webs, se ganó trabajar para un ministerio y el susodicho la rechazó, descaradamente por su diversidad funcional, vulnerando por ello varias convenciones y leyes internacionales y nacionales. Pero Paqui,"Pakineta" no se rinde, y un buen día  cae por   la  Escuela Municipal de Teatro "Ricardo Iniesta"  de su ciudad natal  y se mete a artista, de esto ya hace unos años y nuestra protagonista ha participado en varios festivales y eventos artísticos y ha interpretado varias obras (incluida una en una sala de Madrid).  
Para muestra de su hacer, en el enlace que ponemos abajo, aparece un video de una actuación junto al artista "Pacolmo":




Pacolmo Pakineta  

sábado, 25 de febrero de 2017

EN HOMENAJE A GLORIA FUERTES EN EL CENTENARIO DE SU NACIMIENTO

    
GRACIAS GLORIA 

Llevaste poesía donde no había libros,
llevaste ternura e imaginación
a través de la pantalla  de un televisor.

La poesía estaba escondida para muchos
bajo llave de clase y posición,
tú  la liberabas con incansable pasión.

Como niña sin libros que fui,
como mujer lectora, yo te agradezco:
gracias Gloria por tu generoso existir.

Gracias Gloria, mujer valiente,
que no se  arredró ante aquel país
tan gris, tan pacato, tan desagradecido.





 Trini Recio

jueves, 23 de febrero de 2017

Nace "Pormi", aplicación para víctimas de violencia machista con discapacidad

Madrid, 13 feb (EFE).- Información para detectar los primeros signos de la violencia machista y cómo denunciarla, testimonios reales de víctimas y acceso directo al 016 y al 112 son solo algunos de los servicios de "Pormi", una aplicación accesible que "abre una ventana" a las mujeres con discapacidad que sufren esta lacra.
La herramienta pretende hacerlas saber que "hoy están mejor que ayer" porque cuentan con un instrumento para "vencer las barreras a la información" y de "invisibilidad" que sufren muchas de estas mujeres, según ha resaltado durante su presentación el secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Mario Garcés.
Garcés ha aprovechado el acto para mostrar su más "rotunda condena" a esta "lacra tan abyecta" y una de las "patologías más sangrantes" que padece la sociedad y que justo esta mañana se ha llevado por delante la vida de otras dos mujeres en Daimiel (Ciudad Real), la esposa y la hijastra del presunto agresor.
Y, en el caso de las mujeres con discapacidad, se suma su especial vulnerabilidad, por lo que ha insistido en que su departamento pondrá en marcha un plan específico para atenderlas adecuadamente para que reciban más apoyo.
De momento, desde hoy cuentan con "Pormi", una aplicación impulsada por la Fundación CERMI Mujeres y la Fundación Vodafone España para "concienciar, informar y denunciar", ha destacado la vicepresidenta ejecutiva de la primera entidad, Ana Peláez.
"Pocas veces somos capaces de reconocer que somos víctimas de la violencia de género", ha subrayado Peláez, que ha puesto el acento en la importancia de que cuenten en esta herramienta con el testimonio de mujeres con discapacidad que soportan el maltrato.
Además, la herramienta incluye cursos, talleres, acceso directo al 016 y al 112 y todo tipo de información para ayudarlas no solo a localizar los primeros síntomas, sino también a enseñarles que en ningún momento son culpables de la situación y cómo pueden denunciarla.
Todo ello de forma accesible, con lectura fácil y lenguaje de signos.
En la iniciativa han participado también la Delegación del Gobierno para la Violencia de Género, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, el Cuerpo Nacional de Policía, Cruz Roja y diferentes entidades miembros del Cermi. 

Fuente:

lunes, 20 de febrero de 2017

La diseñadora con síndrome de Down que revoluciona la moda


Se llama Isabella Springmühl, tiene 19 años, nació en Guatemala, y es la única diseñadora con síndrome de Down que ha logrado subir sus prendas a la pasarela del London Fashion Week, uno de los eventos de moda más importantes del mundo. 
Tal como hacía su abuela materna, de quien heredó la pasión por la moda, Belita -como le dicen sus amigos- adora estar en su taller creando sus modelos. "Desde pequeña ella pasaba horas con las revistas de moda y con hojas de papel empezaba a trazar", dijo su madre en una entrevista con CNN. "Tenía como 16 muñecas de trapo y me pedía que le comprara tela que luego cortaba, y con alfileres iba haciéndole vestidos".
Hoy, Isabella está viviendo un momento muy especial, ese en el que todos los sueños se convierten en realidad. Un deseo que parecía imposible cuando no le permitieron entrar a la universidad nacional. Sin embargo, ni ella ni su familia se dieron por vencidos y logró entrar a una escuela especializada en diseño.
Gracias al estímulo cercano y a su infinita fuerza de voluntad, la carrera de Isabella no deja de crecer. Tiene su propia marca y un blog (downtoxjabelle.blogspot.com.ar) en el que muestra sus creaciones y habla de moda.

FUENETE:

Madeline Stuart, la diseñadora con síndrome de Down que revoluciona Nueva York


Se llama Madeline Stuart y es uno de los fenómenos mundiales de hoy en día. Su pasión es la moda, hecho que la llevó hace dos años a debutar como modelo en Nueva York, y ahora, a presentar su propia colección de ropa. No sería algo a destacar... si no fuera porque sufre síndrome de Down.
La historia de Madeline es un ejemplo de superación. Lo relata su madre, Roseanne, que ha explicado que cuando su hija le comunicó hace 3 años que quería ser modelo, en ningún caso quiso quitarle de la cabeza la idea. Todo lo contrario, le dio su apoyo incondicional y empezó a trabajar con ella para que hiciera realidad su sueño.
La joven cumplió en parte su ilusión hace dos años, cuando desfiló en la Semana de la Moda de Manhattan, rompiendo con los cánones tradicionales de belleza que imperaban -y todavía lo hacen- en las pasarelas. Antes de eso, había dejado la comida rápida, se había apuntado al gimnasio, y había perdido 18 kilos que sirvieron para que se presentara ante del mundo renovada, pero con la misma energía de siempre.
Después de conseguir una popularidad que la ha llevado a tener, a día de hoy, más de 130.000 seguidores en Instagram, ha presentado en Nueva York su colección de ropa. Lleva por nombre '21 Reasons Why' ('21 razones'), en referencia al cromosoma 21, que produce la alteración en los humanos que lleva al síndrome de Down. Para acabar de jugar con el número, Madeline está a punto de llegar a las 21 primaveras.
Sobre la colección, la madre explica que la joven "tiene la última palabra en todo, sabe lo que quiere, tiene síndrome de Down y una discapacidad intelectual, pero realmente sabe lo que quiere", por lo que del resto no recibe instrucciones (como mucho, consejos).
Foco de muchos medios desde que aterrizó en la vida pública, Madeline Stuart, que es natural de Australia, volverá a su país después de presentar la colección de ropa en otras ciudades como París o Los Ángeles.

FUENTE: