Carta abierta al Secretario General de Políticas Sociales del Ministerio de Sanidad y Política Social.

Estimado señor Francisco Moza Zapatero,
Me dirijo a usted como Secretario general de políticas sociales del Ministerio de Sanidad.
Mi nombre es Javier Romañach Cabrero y soy miembro del Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana de más de 800 personas, coordinada por Internet, que lucha por los derechos de las personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad) y por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional) de Naciones Unidas.
Hoy he leído con sorpresa que van a dedicar 12 millones de euros al futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias)

http://www.publico.es/ciencias/230800/tecnologia/vanguardia/discapacidad

Desde el Foro de Vida Independiente asistimos con sorpresa al goteo incesante de inversiones millonarias en políticas sociales que contravienen lo establecido en el artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 mayo 2008.
Si el dinero público se dedica a lo que contraviene la Convención, la lucha por conseguir la asistencia personal, que sí está establecida en esta Convención y es por lo tanto respetuosa con nuestros derechos humanos, se hace cada vez más ardua por los incesantes bloqueos que sufrimos por parte de las diferentes administraciones.
Más desafortunado es todavía el nombre, ya que Stepehen Hawking llevó siempre una vida acorde con el artículo 19 de la Convención, lo que le permitió seguir investigando y dar clases en una universidad en lugar de ser recluido en un centro de este tipo.
Ya se ha demostrado con proyectos pilotos de vida independiente realizados en varias comunidades autónomas que, con ese dinero, se podría pagar la asistencia personal de 60 personas durante un mínimo de seis años. De esta manera, el dinero en vez de ir a parar a constructoras, arquitectos, tecnología, etc. se dirigiría directamente a dar soluciones a las personas, a permitirles llevar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de la ciudadanía; a llevar a cabo verdaderas políticas sociales orientadas a las personas.
Por eso, desde el Foro de Vida Independiente no dejamos de preguntarnos cuándo las administraciones públicas se van a plantear realizar políticas sociales que sean acordes a la legislación vigente, que promocionan nuestra vida independiente, que promuevan nuestra igualdad de oportunidades, que erradiquen nuestra discriminación, y que no sean orientadas a recluirnos en edificios especiales para promover nuestra desigualdad de oportunidades y nuestra discriminación.
De éstos y otros asuntos nos gustaría tener la oportunidad de hablar directamente con usted, para hacerle ver que existe un colectivo dispuesto a pedir a la administración que haga algo tan sencillo como cumplir la ley.
Sabemos que lleva usted muy poco tiempo en el cargo y no podemos responsabilizarle directamente de estas actuaciones, pero sí nos gustaría colaborar con usted para qué, a partir de ahora, todas las políticas que salgan de su ministerio sean acordes a lo establecido en la

Convención, que hoy es ley en España.

La agradeceríamos tuviera a bien recibirnos cuando su agenda lo permita.

Reciba un cordial saludo, Javier Romañach Cabrero Foro de Vida Independiente

jromanac@diversocracia.org

670 216 894

PD - mando copia de este mensaje al Foro de Vida Independiente, más de 800 personas involucradas en el proceso de implantación de la Convención en España:

http://www.derechoshumanosya.org/

NUEVO CASO DE POSIBLE DISCRIMINACIÓN EN EL PROCESO ELECTORAL

Ante la celebración de las Elecciones Europeas este domingo 7 de junio
El Cermi ha denunciado hoy un nuevo caso de posible trato desigual en el proceso electoral por denegar la adaptación del censo a una persona con deficiencia visual, convocada como vocal por la Junta Electoral de la Región de Murcia para las Elecciones Europeas de este domingo.
Tras recibir la notificación para participar en la mesa electoral, Nuria Vidal solicitó a la Junta Electoral el censo de electores ampliado para poder ejercer su deber en igualdad de condiciones, adjuntando con su petición el certificado que acredita su discapacidad visual.
Ella proponía que le facilitasen un listado con los nombre "por ejemplo en Arial 18 para poder verlos con claridad" como alega, pero la Junta ha rechazado esta petición "por cuestiones técnicas", según el escrito dirigido a Vidal.
El comunicado de la Junta explica que "ante la imposibilidad de suministrar el tipo de censo pedido se requiere a la solicitante que presente la correspondiente excusa debiendo acreditar debidamente los hechos que alega".
Entonces, Vidal dirigió un escrito a la Junta expresando su desacuerdo en este sentido, por sentirse "expresamente excluida del proceso electoral al no haber atendido mi solicitud ni respetar los principios de igualdad hacia personas con discapacidad establecidos en las normas sobre esta materia".
Asimismo, ante la petición de la Junta de que presente su excusa en el proceso y lo acredite, Vidal aseguraba que "en ningún caso voy a presentar excusa alguna ni mucho menos realizar alegaciones con motivos de la discapacidad. Siendo pues la excusa la que ustedes me notifican". En respuesta, la Junta Electoral le notificó ayer la aceptación de su excusa y la notificación de que se ha procedido a convocar a un sustituto que ocupe su lugar el domingo.
Tanto Nuria Vidal como el Cermi se han dirigido a la Delegación del Gobierno en la Región de Murcia para pedir su colaboración en este asunto y pese a que "han mostrado mucho interés", como reitera Vidal, no ha sido posible realizar dichas adaptaciones para que ella pueda ejercer su deber en igualdad de condiciones en estas Elecciones Europeas.
En este sentido, el Cermi considera que la negativa de la Administración Electoral a realizar un ajuste razonable tan sencillo constituye presumiblemente un trato desigual injustificado, contrario a la legislación vigente, que impide la realización de una actuación pública por razón de su discapacidad.


Publicado en SOLIDARIDAD DIGITAL el 5 de Junio de 2009

ES CIERTO Y VERDAD

Es verdad que tengo mis propios sueños
pero soñaba vivirlos contigo,
es verdad que tengo mis propios miedos
pero creí poder vencerlos si estabas conmigo.

Es cierto que tengo mis propias metas
pero alcanzarlas sin ti da lo mismo.
es verdad que poseo mucha pasión y fuerza,
para nada las quiero si no me acompañas en el camino.

Es cierto que soy capaz y valiente y sin prejuicio,
pero eso poco me importa en este vacío tan hondo;
es verdad que no me frenaba ni océano ni precipicio,
pero ya da lo mismo todo, en la forma y en el fondo.


T. RECIO

Rostro de vos

Tengo una soledad
tan concurrida
tan llena de nostalgias
y de rostros de vos
de adioses hace tiempo
y besos bienvenidos
de primeras de cambio
y de último vagón.

Tengo una soledad
tan concurrida
que puedo organizarla
como una procesión
por colores
tamaños
y promesas
por época
por tacto
y por sabor.

Sin temblor de más
me abrazo a tus ausencias
que asisten y me asisten
con mi rostro de vos.

Estoy lleno de sombras
de noches y deseos
de risas y de alguna
maldición.

Mis huéspedes concurren
concurren como sueños
con sus rencores nuevos
su falta de candor
yo les pongo una escoba
tras la puerta
porque quiero estar solo
con mi rostro de vos.

Pero el rostro de vos
mira a otra parte
con sus ojos de amor
que ya no aman
como víveres
que buscan su hambre
miran y miran
y apagan mi jornada.

Las paredes se van
queda la noche
las nostalgias se van
no queda nada.

Ya mi rostro de vos
cierra los ojos
y es una soledad
tan desolada.

Mario Benedetti

Asistencia Personal: Creación de empleo directo ante la crisis

NOTA DE PRENSA

Invertir en derechos crea empleo y riqueza, según un estudio realizado por el Foro de Vida Independiente sobre Asistencia Personal y sus beneficios sociales y económicos


Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente ha reivindicado una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminación y en igualdad de oportunidades, con especial hincapié en la Asistencia Personal.

Un Asistente Personal es una persona que ayuda a otra a desarrollar su vida, es decir, que realiza o ayuda a realizar las tareas de la vida diaria a otra persona que por su situación, bien sea por una diversidad funcional o por otros motivos, no puede realizarlas por sí misma.

La Asistencia Personal es un derecho reconocido en la Ley de "inDependencia" y en la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional).

La implantación, desarrollo y regulación de la Asistencia Personal, generaría empleo directo, tan necesario en estos momentos; un empleo social, sostenible y rentable, dirigido a los sectores más vulnerables (mujeres y jóvenes de ambos sexos); también generaría riqueza con estimables beneficios económicos -además de los sociales y de igualdad- vía retornos de la inversión (cotizaciones a la Seguridad Social, IRPF…), tanto de los asistentes personales como de las personas con diversidad funcional que accederían al empleo, estudio y ocio al tener los apoyos necesarios. Los escasos ejemplos del Estado español y los innumerables ejemplos europeos y estadounidenses así lo demuestran.

Estos aspectos se analizan ampliamente en el documento "Asistencia personal: Una inversión en derechos; una inversión eficiente en empleo", elaborado por el Foro de Vida Independiente. Este documento se complementa con un corto de 7 minutos, que explica amplia y gráficamente en qué consiste la Asistencia Personal, y que puede verse en el siguiente enlace: http://www.youtube.com/watch?v=wUUI7ZSfdfs

Por todo ello el Foro de Vida Independiente, al igual que ha hecho el CERMI, insta a las autoridades nacionales, autonómicas y locales, a tomar de forma urgente las medidas necesarias para promocionar, desarrollar e implantar la figura del asistente personal.

Se adjunta el documento

Asistencia personal: Una inversión en derechos; una inversión eficiente en empleo


FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

13 de mayo de 2009

"NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS"

La Niña de Los Cupones

Hija de un matrimonio sevillano que emigró a Suiza, por lo que nació en Aarau (1975), pero afincada en el barrio de Macarena desde muy pequeña, las mañanas las dedica a vender cupones de la ONCE y por las tardes se marcha a los "tablaos" para dar rienda suelta a su pasión: el baile flamenco.
Un antibiótico le mató el nervio auditivo y la dejó sorda cuando sólo tenía 6 años. Lejos de venirse abajo se convirtió en la primera sorda que finalizó los estudios de danza española y hoy en día María Ángeles Anguita, "La niña de los Cupones", ya ha puesto en escena dos espectáculos.
Lejos de encerrarse en el silencio, "La niña de los cupones" fue perfeccionando su técnica a base de la lectura de labios y de memorizar letras y movimientos hasta decidir que el escenario le iba a servir para buscar su integración en la sociedad y romper barreras.
Pionera en el cante y baile en lenguaje de signos en España, ha subrayado en una entrevista con EFE: "la ONCE me ayuda y me apoya mucho porque me ayuda a integrarme socialmente y no sólo porque sea sorda sino que busco la misma integración que cualquier otra persona tiene".
No obstante, María Ángeles Narváez lo tiene claro: "quiero que la gente me juzgue por cómo soy como artista y no por mi discapacidad, me gusta que la gente vea las barreras que puede haber entre la comunicación y la incomunicación y por eso juego con la metáfora", señala con motivo del estreno en Ceuta de su espectáculo.
Por ello, subraya que le gusta que el público diga que ahora canta el cantaor y ella baila pero después ella canta con las manos y el cantaor no canta, "es decir, hay signos que se entienden porque son expresivos y prefiero ser única que la mejor".
A los 6 años ya estaba sobre los escenarios aunque desde hace tres lo hace con una compañía de artistas. "Antes de subir estaba nerviosa pero ahora los nervios los llevo en el bolsillo porque es todo pasión lo que siento y me encanta subir al escenario porque me lo paso muy bien, aunque en ocasiones sientes inseguridades".
"Hay muchas bailaoras pero que canten y bailen flamenco en lengua de signos y que lo integren en su espectáculo hay pocas que yo conozca, yo quiero que la gente juzgue por cómo eres como artista y no por si eres sorda o te falta un brazo, ya que hay montones de artistas que no transmiten y no tienen ninguna minusvalía".
Su última apuesta, estrenada este mes, ha sido el espectáculo "Yo soy del aire", segundo de su carrera después de "30 decibelios" (capacidad auditiva que le queda en uno de los oídos), con el que se dio a conocer. Este nuevo trabajo "se basa en una mujer empeñada en romper falsos estereotipos en su búsqueda de la libertad".
El espectáculo "cuenta a través de la lengua de signos una serie de historias que van acompañando al baile, acordes con los músicos, y quizás lo más significativo es que se trata de una actuación llena de metáforas".
La función, que este fin de semana ha estrenado en Ceuta, según ha explicado, "no está sobrecargada de partes en las que se emplee la lengua de signos porque yo tengo que bailar y mostrar mi energía, mi vitalidad y mi fuerza".
"La niña de los cupones" ha expresado a EFE su sueño: "quiero hacer más espectáculos, algo sobre Beethoven y también aspiro a hacer un espectáculo más grande y con más artistas, así como rodar un anuncio para la ONCE".


Rafael Peña

Carta a José Antonio Griñán, nuevo presidente de la Junta de Andalucía

Sr. Presidente:
Desde principios de enero he venido siguiendo con inquietud las noticias relacionadas con la retirada a sus padres, personas con discapacidad, de una recién nacida en un hospital de Cádiz.

El asunto tendrá la solución que tendrá, porque como persona con un elevado grado de discapacidad, que precisa importantes apoyos, incluso para respirar, le puedo garantizar que el personal sanitario implicado desaconseja casi sistemáticamente los embarazos por considerarlos de alto riesgo, ocultando su desconocimiento profesional para tratar a una mujer con discapacidad en esta situación.

Pero en este caso la cuestión es más grave. Si el conocimiento profesional del personal sanitario es escaso, el del de Servicios Sociales es prácticamente inexistente, especialmente cuando se trata de discapacidades intelectuales o mentales. Es de público conocimiento que a la pareja de discapacitados fue conminada por parte de dos trabajadoras sociales a que la embarazada abortara, siendo lo grave del asunto que la situación de la embarazada y del feto no está contemplada como supuesto que permita la interrupción del embarazo. Ni hubo violación, ni la salud del feto y la madre corrían peligro.
Usted es el responsable de que la legalidad impere en Andalucía y no puede mirar para otro lado.

Como primer andaluz debe de ser el primer defensor de la legalidad vigente y no puede permitir que miles de ciudadanos nos preguntemos si el ofrecimiento de las trabajadoras sociales responde a instrucciones internas de la Junta, como en el caso de la denegación del derecho a la asistencia personal a los menores de 16 años. ¿Se llevan a cabo abortos en centros sanitarios del SAS a personas con discapacidad en supuestos que no contempla la legalidad vigente?

El hecho de que no se hayan iniciado actuaciones para reunir a esta familia pone en cuestión el cumplimiento de lo ordenado por la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad y, entre otras cosas, la utilidad de programas financiados y publicitados a bombo y platillo por la Junta, como es el caso del Programa de Vida Independiente para personas con Síndrome de Down. ¿En qué consiste eso de: "Este proceso es necesario culminarlo con el desarrollo de programas de formación en Vida Independiente, que van más allá de la mera satisfacción de las necesidades para entrar en el terreno de los apoyos para la autonomía personal, las oportunidades para la elección y la toma de decisiones, como reflejo de una vida integrada en la comunidad."

La actualidad me ha llevado a la conclusión de que desde los poderes públicos y la administració n existe una doble vara de medir. La capacidad para cualquier cosa se cuestiona siempre cuando se trata de personas con discapacidad que precisan apoyos, y se da por sentada cuando se trata de ciudadanos "perfectos".Para ilustrar lo anterior quiero que considere dos casos.

1) Los medios de comunicación se han hecho eco de que a principios del año pasado una niña de 5 años fue un domingo por la tarde sola a comprar un paquete de patatas y desapareció, seguramente no era la primera vez que iba sola, y el padre se plantó en casa de un vecino, conocido pederasta en el barrio, para interesarse por su hija. Días después apareció el cadáver de la niña y poco después la policía detuvo al pederasta que resultó tener una orden judicial para averiguar su paradero, pero no se había expedido la orden de busca y captura.

Muchos ríos de tinta han corrido sobre el caso, la familia del menor clama públicamente por el mal funcionamiento del sistema judicial y han llegado a entrevistarse con Rodríguez para pedir la pena de muerte. La de Dios se ha liado con el expediente abierto al juez, una parte de este asunto ha llevado a dimitir a un ministro, pero nadie ha cuestionado públicamente la actuación de los padres. El servicio de menores de la Junta desde luego que no, ni ningún tertuliano de los muchos programas que han tratado el asunto. Cierto es que los padres arrastran un inmenso dolor, pero nadie se ha pronunciado sobre el hecho de que la menor fuera sola a la calle. De haber sido hija de los padres con discapacidad de Cádiz ¿Qué se hubiera dicho?

2) También recogía la prensa recientemente que un penado había sido trasladado a un centro penitenciario en el que cumple condena su pareja; que ha tenido recientemente el segundo hijo, concebido como el primero en un bis a bis en otro centro penitenciario. El Ministerio del Interior posibilita que los penados mantengan relaciones íntimas en sus centros, incluso entre ellos, como es el caso, y no cuestiona la idoneidad de las reclusas para ejercer de madres. Incluso de aquellas que penan por haber por asesinato, entre otros de un joven de Ermua. Tampoco es baladí el hecho de que el padre también pena por asesinato, además del joven de Ermua por el hermano del Defensor del Pueblo, cosa que me llega a concluir de la legalidad de la situación, pero me plantea la pregunta de ¿Por qué se prestan apoyos para que una reclusa tenga a sus hijos con ella durante 3 años y a la madre discapacitada de Cádiz se le separa de su hija a las 48 de haber nacido? ¿Por qué se cuestiona la capacidad de los padres discapacitados y no se les presta ningún apoyo para ejercer la paternidad y a penados por asesinato no se les cuestiona y se les presta apoyos?

Evidentemente el Ministerio del Interior ha evaluado la situación y circunstancias personales de la pareja de penados y considerado que su idoneidad para ejercer la paternidad, permitiendo la legalidad vigente que los hijos convivan con la madre hasta los tres años. Supongo que el periodo de tres años obedece, entre otras, a que el menor disfrute del derecho a la lactancia que preconiza la OMS; por ello se me hace especialmente difícil comprender los motivos por los cuales se le impide a la hija de la discapacitada disfrutar del derecho a la lactancia materna.

Cuando presida el Consejo de Gobierno andaluz, por favor, lea en voz alta el art 23.4 de la convención y pregunte:

A la Consejera de Salud si se practican abortos en centros públicos de supuestos no contemplados en la ley.

A la Consejera de ¿Igualdad? y Bienestar Social si existe alguna instrucción para que se coaccione a las personas discapacitadas para que aborten, si en centros y residencias públicas de discapacitados se permite y prestan apoyos para el ejercicio del derecho a ejercer la sexualidad, qué apoyos existen para que residentes discapacitados en centros públicos convivan con hijos tenidos durante su estancia en el centro;

Al Consejero de Empleo qué prestaciones cubren a los desempleados discapacitados y qué programas o actuaciones han realizado respecto a esta pareja de padres;

A la Consejera de Justicia que seguimiento llevan los juzgados de la rendición de cuentas de quienes ostentan la curatela y si en el caso de Sara, la madre discapacitada, se ha verificado que el curador ha dado cuenta de sus actuaciones anualmente;

Al consejero de Vivienda,, dado que la pareja vivía en un piso sin agua y luz que no reunía condiciones de habitabilidad para un menor, qué procede para que se beneficien de una de las 700.000 viviendas a las que el anterior Presidente aludió en su intervención en el programa

"Tengo una pregunta para usted".
Su formación jurídica y experiencia como Ministro de Trabajo y Seguridad Social me dan la plena confianza de que sabrá encontrar el procedimiento pertinente para que se haga realidad lo preconizado por la Convención. No obstante me permito hacerle dos consideraciones. La primera es que desde tiempo inmemorial personas con capacidad intelectual limite han criado a hermanos y sobrinos, pero paradójicamente no se les ha considerado capacitadas para tener y criar hijos propios. La segunda es que los informes técnicos han avalado la incapacidad de personas con Síndrome de Down para completar estudios normalizados y prescrito la educación en centros especiales, pero la familia de Pablo Pineda no sabía que era imposible que su hijo pudiera obtener una titulación universitaria y lo hizo, quizá en una Universidad Especial.

Si algo me ha decidido a escribirle es el hecho de que en su discurso de investidura usted hizo una apuesta decidida por la igualdad y transversalidad. Estoy seguro de que hará honor al compromiso adquirido en sede Parlamentaria.

Valencia, 25 de abril de 2009

Vicente Valero Sanchis

Velador por el cumplimiento de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad