MORAYMANAZARÍ

Ella es una mujjer diversa de 18 años, una comunicadora nata; su blog, Blogsincero, es auténtico, directo y lleno de frescura y sus muy numerosos seguidores avalan cuanto digo.
Le gusta el mundo multimedia y nadie la para,va a por ello. No se achica.







¡Bien Morayma! ¡Lucha por tus sueños! ¡Sigue así!

“El Ejercito de los Saris Rosas”

Este es un libro que habla de mujeres que lo tienen muy difícil dentro de las que lo tienen difícil en la India, las mujeres de las castas más desfavorecidas. Y como las mujeres con diversidad funcional sabemos qué es tenerlo muy difícil entre las que lo tienen difícil, ahí va:
Se titula “El Ejercito de los Saris Rosas” de Sampat Pal. Esta valerosa mujer nos cuenta su propia vida al frente de un grupo de mujeres justicieras en el estado indio Utar Pradesh. En esas montañas y campos, uno de los lugares más pobres de la Tierra, una mujer se alza contra la Ley de los hombres... La lucha en favor de las mujeres maltratadas, de los pobres expoliados y de los intocables, la última de las castas.
Sampat Pal enrola a aquellas personas a quienes ayuda. Son varios millares, pobres y analfabetas. Se descubrieron fuerza y coraje siguiéndola. Se pelean por la dignidad, el respeto de los derechos de la gente humilde.
Las mujeres en saris rosas del Gulabi Gang, las pink saris, defienden a los débiles contra los que abusan de su posición social. Corrigen a los maridos violentos, se interponen en caso de abandono de familia. Obligan a los policías para que registren las quejas de los humildes, combaten la corrupción.
Se trata de un libro que enseña y emociona.

OBVIEDADES

Claro que de chip he de cambiar
pero ¿quién me quita este dolor?,
en corazón ajeno es fácil olvidar
más ¿qué he de hacer con este frío / asolador?

Sé que es el tiempo del olvido
pero ¿quién me pinta el horizonte?,
que siento tan desguarnecido,
sin ningún anhelo que me conforte.

He de machar donde habita el olvido
más ¿qué brújula guiará mi viaje?.
con el paso cansado y malherido
y el vacío como único equipaje.

T. Recio

Convención de la ONU de las personas con diversidad funcional

Artículo 6.

Mujeres con discapacidad

1. Los Estados Partes reconocen que las mujeres y niñas con discapacidad están sujetas a múltiples formas de discriminación y, a ese respecto, adoptarán medidas para asegurar que puedan disfrutar plenamente y en igualdad de condiciones de todos los derechos humanos y libertades fundamentales.

Los Estados Partes tomarán todas las medidas pertinentes para asegurar el pleno desarrollo, adelanto y potenciación de la mujer, con el propósito de garantizarle el ejercicio y goce de los derechos humanos y las libertades fundamentales establecidos en la presente Convención.

Para leer el documento elaborado por las mujeres del subforo mujer del Foro Vida Independiente en defensa de este artículo pincha aquí

No es culpa mía

No es culpa mía
si en mis ojos no hay barreras,
ni en mi corazón tampoco.

No es culpa mía
si sé ver lo que importa,
y lo que importa muy poco.

No es culpa mía
si sé distinguir la belleza vana,
de la belleza con fondo.

No es culpa mía
si puedo apostar por Amor,
y darlo sin reservas todo.

No es culpa mía
si puedo luchar sin falsos cobijos,
si no me mimetizo ni acomodo.

No es culpa mía
si busco en la vida la excelencia,
y veo en lo perfecto un valor bobo.


T. Recio

HUMILDE HOMENAJE

Presencialmente solo compartimos
una cena en aquella noche de otoño en Alhaurín, allá por noviembre de 2005 en aquellas Jornadas del Foro Vida Independiente, pero espiritualmente compartíamos unas ideas, una filosofía, una forma de vivir, de sentir la diversidad, la dignidad. Empezamos a hablar y era cono si nos conociéramos de siempre, conectamos enseguida. Su altura intelectual y ética no le restaba altura a su sencillez y cercanía. Así era Manolo Lobato, aquel compañero que me dio la bienvenida al Foro de Vida Independiente.
Hoy, día en que he accedido a Internet por vez primera desde la casa en que he fundado mi proyecto de Vida Independiente, quiero que las primeras palabras que cuelgue desde aquí sean en tu homenaje, con toda sencillez y cariño, para aquel filósofo de tez bronceada y coleta morena.
Desde esa nueva dimensión que yo nombro Cielo, nos estarás mirando con esa sonrisa tuya…. No dejes de ayudarnos Manolo desde ahí.

GRACIAS COMPAÑERO

Un Abrazo

Trini Recio

ARTE SIN LÍMITES

Cuando le diagnosticaron esclerosis múltiple, María Victoria Rodríguez tenía muy claro que el sueño de dedicarse profesionalmente a la pintura no se iba a truncar. Una vez que sus manos quedaron inmóviles, su boca sujetó su amado pincel
A María Victoria Rodríguez, o Mavi, como la conocen sus amigos, el destino le puso una zancadilla en su vida. A causa de una esclerosis múltiple progresiva, poco a poco fue perdiendo la movilidad de sus manos hasta que le imposibilitó por completo desarrollar su gran pasión: la pintura. Sin embargo, cuando le diagnosticaron esta enfermedad degenerativa no se achantó y decidió que su vocación seguiría adelante, en silla de ruedas o como fuese. Y lo ha conseguido. A sus 51 años, esta malagueña es la autora de la colección de acuarelas pintadas con la boca que desde ayer se exhiben en la nueva Sede de la Diputación Provincial.
«En la pintura se proyecta el alma, y si esta pasión no podía salir por las manos, por algún sitio tenía que ser», explicaba. Y así fue, hace más de 20 años que Mavi sujeta el pincel con la boca para narrar sobre el lienzo las emociones que siente. Hasta el 30 de junio se pueden admirar alrededor de 35 cuadros de pequeño tamaño hechos con acuarela, una técnica que requiere gran destreza. Se trata de paisajes, bodegones, estampas marineras y alusiones abstractas que son el ejemplo material de la superación de la barrera que que le plantó su enfermedad.
«Siempre tiene una sonrisa en la boca», explicó en la inauguración Luis Reina, el responsable del Centro Cívico. Precisamente risas no faltaron en el acto, algunas veces acompañadas de lágrimas de emoción por ver su sueño cumplido, «los cuadros expuestos», y por sentir todo el apoyo de familiares y amigos que atendían a sus palabras con gran admiración. «A ver qué críticas me hacéis», reía la artista al mirarlos. Más de cien personas la quisieron acompañar, entre ellos su hermana Carmen. La emoción le impedía expresar otras palabras que no fueran «esto es un gran logro, estoy muy orgullosa de ella».
Una pintora más
«Pido algo muy importante -decía Mavi dirigiéndose a los asistentes-, que al mirar los cuadros, olvidéis que pinto con la boca, porque eso es lo de menos». «Cuando se escucha la música de Beethoven o se contemplan las obras de Van Gogh, no se tiene presente que uno era ciego y otro sordo», contaba. Eso mismo pretende Mavi, que las personas se acerquen a sus cuadros admirando el sentimiento que proyecta y la esencia de los mismos, obviando la parte del cuerpo con los que fueron realizados.
«Cuando he echado un vistazo a los cuadros, no me podía creer lo que estaba viendo», aseguraba Baltasar del Moral, presidente de la Asociación Malagueña de Esclerosis Múltiple. «Mavi es un espejo donde nos miramos todas las personas que tenemos alguna discapacidad». Pero también es un ejemplo a seguir para la sociedad en su conjunto. «Es una artista de la vida», exclamó la delegada de Bienestar Social de la Junta, Amparo Bilbao.

Publicado en SUR.ES el 18 de Junio de 2009