lunes, 26 de noviembre de 2012

APOYO A Fatima

Fatima Zahra una chica marroquí de 26 años

Nacida en Casablanca(Marruecos)

A los 9 años enferma sin conocer la causar y sin saber tratamiento.
A partir de los 10 años empeora. Con fiebre hasta 41 grados ,dolores abdominales severos de día y de noche, diarreas, pérdida de peso que le obligan a suspender las clases.
Los médicos solo sabían darles calmantes que no hacía efecto.
Le diagnosticaron tuberculosis
A los 14 años toma la decisión de viajar a París para intentar saber qué le ocurre
Su madre es despedida de su trabajo de profesora de árabe cuando toma la decisión de acompañar a su hija a Francia
Con 14 años le diagnostica la Enfermedad de Crohn en Francia.
Vuelve a Marruecos al no poder afrontar los gastos del tratamiento
Con 15 pesa 15 kilogramos y 1'26 centímetros
Al diagnosticar la enfermedad muy tarde se ha agravado la misma e imposibilita un tratamiento de hormona de crecimiento
La enfermedad va empeorando al no tener el tratamiento adecuado.por falta de dinero.
Tardan seis meses en Marruecos en resolver los trámites burocráticos para que pueda recibir el tratamiento adecuado en Europa.
Fátima vuelve a Francia a recibir el tratamiento ,estando 7 meses ingresada en el Hospital Infantil de Armand Trousseau en París.
El tratamiento por vía intravenosa. Sin comer durante 4 meses.
Después de ganar 15 kilos(ahora pesa 30 kilos) y 10 centímetros(ahora mide 1,36) se le practican 3 operaciones en un mes(dos en una semana)
Con lo que por primera vez en los últimos siete años tiene una vida más o menos normalizada
Vuelve a Marruecos con un tratamiento y una dieta blanda.
A volver a Marruecos no encuentra los medicamentos que necesita por lo cual tenía que mandarlo una ONG cada mes
Cuando vuelve ,en el 2001, encuentra a su hermanos menor con los mismos síntomas.
Vuelve a Francia en 2003 imaginando que su hermano Mohamed tiene la misma enfermedad
Lo ingresa y le tratan el Crohn y directamente le aplican el tratamiento.
No pueden volver a Marruecos porque necesitan un seguimiento continuo.
Les buscan una familia de acogida

martes, 20 de noviembre de 2012

sábado, 10 de noviembre de 2012

Geri Jewell




Geri Jewell nació en el año 1956 en Buffalo, Nueva York.

Jewell, con  parálisis cerebral desde su nacimiento, es reconocida principalmente por su participación en el programa “The Factos of Life”, en el que estuvo entre 1980 y 1984. En este punto cabe mencionar que fue la primera persona con discapacidad que tuvo un papel regular en una serie del “prime time”.

Comenzó su carrera haciendo comedia Stand Up en el Comedy Store en 1978. En 1980, realizó una performance en los 2nd Annual Media Access Awards, y fue por entonces que fue presentada a Norman Lear por el productor Fern Field.

Luego de su exitoso papel de Geri Tyler en la mencionada “The Factos of Life”, se la pudo ver en otros programas como “On Stage America”, “Comando especial”, “The Young and the Restless”, donde interpretó a Rose durante el 2004, “Strong Medicine” y “Deadwood”, donde interpretó a Jewel entre el 2004 y el 2006.

En la pantalla grande, se la pudo ver en las comedias “Vendemos chocolate”, de 1981, y “The Night of the White Pants”, protagonizada por Tom Wilkinson, Nick Stahl y Selma Blair, y próximamente se la verá en “Pie Head: A Kinda' True Story”, que se estrenó en 2011.

A lo largo de su carrera, Jewell recibió varios premios, entre ellos el Founders Award en 1992, un Independent Living Legacy Award en 2005, y en el 2006 fue honrada con un National Rehabilitation Hospital Victory Award.

La actriz también ha escrito su autobiografía, titulada “I'm Walking As Straight As I Can”, que salió a la venta en abril del 2011.

En lo que respecta a su vida personal, estuvo casada con Richard Pimentel entre 1992 y el 2002

     

martes, 23 de octubre de 2012

Guía: Sexualidad y chicas con síndrome de Down: lo que los padres necesitan saber"


Autores: 
Dra. Teresa Aguilasocho Montoya 
Dr.Jose Ramón Amor Pan.
 Editada por la Fundación Síndrome de Down de Nuevo León, A.C , la guía sobre sexualidad se realizó como parte del material de difusión de dicha entidad, durante el 4º Congreso de Síndrome de Down Monterrey 2012 (México)
La guía sobre sexualidad puede solicitarse en el siguiente correo: hola@fsdnl.org