Richmal Crompton

Fue el segundo de los vástagos del reverendo anglicano Edward John Sewell Lamburn, pastor protestante y maestro de la escuela parroquial, y de su esposa Clara, nacida Crompton. Su hermano mayor, llamado John Battersby Crompton Lamburn, fue también escritor bajo el pseudónimo de John Lambourne, y se le recuerda principalmente por su novela de fantasía The Kingdom That Was (1931).
Richmal Crompton acudió a la School St Elphin's para hijas de clérigos anglicanos y ganó una beca para realizar estudios clásicos de latín y griego en el Royal Holloway College, en Londres, donde se graduó de Bachiller en Artes. Formó parte del movimiento sufragista de su tiempo y volvió para dar clases en St. Elphin's en 1914 para enseñar autores clásicos hasta 1917; luego, cuando contaba 27 años, marchó a la Bromley High School al sur de Londres, como profesora de la misma materia hasta 1923, cuando, habiendo contraído poliomielitis, quedó sin el uso de la pierna derecha; a partir de entonces dejó la enseñanza, usó bastón y se dedicó por entero a escribir en sus ratos libres. En 1919 había creado ya a su famoso personaje William Brown, Guillermo Brown, protagonista de treinta y ocho libros de relatos infantiles de la saga Guillermo el travieso que escribió hasta su muerte. Sin embargo, también escribió no menos de cuarenta y una novelas para adultos y nueve libros de relatos no juveniles. No se casó nunca ni tuvo hijos, aunque fue al parecer una excelente tía para sus sobrinos. Murió en 1969 en su casa de Farnborough, Kent.

«Luchamos contra la invisibilidad»

5.07.11 - 02:41 CHELO TUYA GIJÓN.


La entidad gijonesa cumple una década en defensa de los derechos de las mujeres con discapacidad, a las que considera «marginadas»
Amdas La Fonte celebra su décimo aniversario con una fiesta en La Arena


Nueve nombres -Sila Murillo, Mercedes Vieites, Demetria Cueva, Maite Fernández, Olga Álvarez, Loli Parajón, Tensi Rama, Tina Alonso y Teresa Lavín- para diez años. Aunque el de la primera, la presidenta, podría contar por dos, por su imparable actividad, lo cierto es que en su multiplicada presencia en los medios Sila Murillo siempre habla de «su equipo». Con el que, hace diez años, puso en marcha una nueva asociación de discapacidad, aunque la primera con las mujeres como exclusivas protagonistas. La primera que nacía «para acabar contra la invisibilidad. La nuestra, la de las mujeres en silla de ruedas».
En 2001 comenzó su andadura Amdas La Fonte, una asociación que nunca llevó el calificativo 'minusválida' en sus siglas, ya que siempre rechazó «que nos consideraran menos válidas que nadie. Ni somos niñas, ni somos tontas. Somos mujeres y tenemos derechos. Pero estamos marginadas».

El sexo existe

Estas frases han sido repetidas hasta la saciedad por Murillo, en un mensaje que logró sus primeros frutos en 2003. En aquel momento, el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) se convertía en el primero en España en disponer de una mesa ginecológica adaptada para mujeres con discapacidad.
Aquel mes de febrero, Sila Murillo recordaba cuando años atrás otro ginecólogo le preguntaba extrañado que para qué quería ella anticonceptivos «porque pensaba, como piensan muchos, que para nosotras el sexo está vedado».
Nada más lejos de la realidad, Murillo y sus compañeras siempre han defendido que las mujeres con discapacidad, tanto física como intelectual, «tienen derecho a vivir su vida de la forma más independiente posible», lo que implica disfrutar de pareja, «aunque muchos padres no lo entiendan».
Así comenzaron sus primeras charlas sobre sexualidad y discapacidad, reuniones en las que más de una madre se sentía avergonzada «porque se daba cuenta de que trataba a su hija como a una niña, cuando ya era toda una mujer».
Barreras médicas, sexuales, arquitectónicas... Amdas La Fonte decidió que, para hacer comprender mejor su mensaje, lo mejor sería llevar a su terreno a los representantes políticos. Ese fue el comienzo del ya clásico concurso de tortilla sobre silla de ruedas, por el que los últimos años han pasado representantes de las administraciones regional, local, de los medios de comunicación, de la vida social y artística... Todos obligados a ver el mundo desde la altura de una silla de ruedas.
Con ello han logrado avances, como el control de las plazas de aparcamiento, los accesos sin escalón, pero aún quedan peros pendientes. Los que recordarán el viernes, en el Centro Municipal de La Arena, con una fiesta al mediodía. Buscando la máxima visibilidad-

EL COMERCIO.ES

“Una discapacitada en Oriente Medio es una mujer que no sirve absolutamente para nada”

A pesar de su “triple discapacidad” (mujer, parapléjica y kurda de Siria) Chavia Alí es licenciada en Derecho por la Universidad de Alepo y preside hoy la única asociación para discapacitados de Siria. No en vano, Alí es hoy un referente a nivel internacional en el tema de la discapacidad en Oriente Medio, una cruel pero desconocida realidad cuyas claves desvela la activista en esta entrevista.

“Mujer en Oriente Medio”. ¿Puede situarnos?

Ser mujer en Oriente Medio no es tarea facil. Nos vemos sometidas a una tradicion familiar que nos esclaviza y nos relega a un segundo plano. Vivimos para servir a los hombres y para parir y criar a sus hijos. Esa es nuestra mision en la vida.

“Mujer discapacitada en Oriente Medio”…

Aquí es cuando nuestra existencia cobra una dimension todavía mas dramática. El desastre comienza ya en la propia casa. La mujer discapacitada es generalmente sobreprotegida por su madre hasta el punto de eliminar su personalidad. Por otra parte, el padre, los hermanos etc, se limitan a reforzar la idea de que "es mejor que no salga para evitar que le pase nada". No resulta sorprendente que, al final, la discapacitada no se haya atrevido a ir a la escuela, y que, entre otras cosas, no sepa ni siquiera leer. A la familia ni se le ocurre pensar que su hija pueda ser una trabajadora en el futuro. Estamos hablando de una persona que no sirve absolutamente para nada.

¿Hemos de culpar únicamente al entorno familiar?

La tradición de Oriente Medio es responsable de la difícil situación de la mujer, pero también lo son los gobiernos. Se habla sobre el tema pero rara vez se consulta a los discapacitados a la hora de redactar las leyes. Por lo tanto, rara vez se llegan a eliminar las barreras físicas en las escuelas, ni se aportan medios para los alumnos invidentes o sordos…No obstante, más urgente es que se respeten nuestros derechos y que se nos ofrezcan los medios para integrarnos en la sociedad.

¿A qué derechos en concreto se refiere?

Pues a los más elementales. Sin ir más lejos, las mujeres discapacitadas de Oriente Medio no tenemos derecho a casarnos por lo que toda relación sexual de una mujer discapacitada, consentida o no, se castiga con la muerte. Evidentemente, aquellas que son ciegas o que están en silla de ruedas son presas aun más fácil de cualquier violador. Casi siempre es la propia familia la que se encarga de asesinar a la hija discapacitada que ha mantenido relaciones sexuales fuera del matrimonio mientras que los violadores y los asesinos salen generalmente libres de culpa.

¿Hablamos de casos aislados o, por el contrario, de una situación recurrente?

Son miles de casos cada mes pero no existen datos oficiales. Me viene a la cabeza el de aquella niña iraquí a la que se le abultó el vientre. Su familia la ejecutó al pensar que se había quedado embarazada, pero la autopsia revelo que no era un embarazo sino un cáncer lo que había hinchado su tripa.
En mi ciudad, Alepo, recuerdo el caso de una niña de 11 años con una minusvalía psíquica. Varios hombres de su edificio la bajaban a diario al garaje, donde era violada. Así durante meses. Debido a su discapacidad mental, esta niña apenas era consciente de lo que sucedía. Al final acabo embarazada, lo que llevo a su padre a asesinarla para "limpiar el honor de su familia". Ninguno de los violadores fue a la cárcel ni recibió castigo ninguno. Es más, me consta que muchos de ellos disfrutan hoy de una vida “normal” de casados, con hijos, etc.

¿Y la Ley?, ¿no actúa?

Es que ni siquiera se habla de ello. Se silencian las violaciones a las mujeres discapacitadas porque se tiene miedo de lo que la gente de la calle opine sobre las familias de las violadas. Se prefiere matar a la víctima en secreto en vez de perseguir a los culpables y ”limpiar” así el honor de la familia. Si se aplicara el código penal tan solo una vez, serviría de revulsivo para actuar sobre todos y cada uno de los casos. Además, el violador tendría un doble castigo por violar a una mujer que es discapacitada. Lamentablemente, esto no ha ocurrido todavía.

La guerra endémica en la región no ayuda, ¿no es así?

A la enorme estela de amputados y heridos tras las guerras de Irak y Palestina hay que añadirle el reguero de violaciones a mujeres indefensas. Esto es de dominio público, pero lo que se desconoce es que la mayor parte de las mujeres violadas durante de las guerras son también discapacitadas. Además, las mujeres con discapacidad mental también son utilizadas como portadoras inconscientes de bombas que arrasan con las vidas de muchos otros y de ellas mismas. Esta imagen que se ofrece al exterior como “terroristas suicidas” no ayuda en absoluto a mejorar la opinión sobre la mujer discapacitada en Oriente Medio.

Karlos Zurutuza
Rebelión

SOLEDAD

Dolor amargo dolor, que me contrae el pecho,

oscuridad, vacío, miedo y soledad...

Soledad, dicen que suele sentirse,

cuando no hay nadie junto a ti

¿Y cuando hay mucha gente y es como si no estuvieras ahí?

Soledad-

Dulce compañera y amarga enemiga

Visitante a solas, amiga de reuniones

Compañera de lágrimas, confidente de sueños

¡Anciana que me cobija, asesina que me acosa!

Enamorada de mi alma,

siempre en ella para ti hay posada.

Soledad, mi amiga

la que nunca calla;

¡Yo algunas veces te maldigo!

y otras te deseo,

porque por ti me duele el pecho

o me descansa el alma;

Es por eso que a veces te busco en el bullicio

¡O de ti rehuyo desesperada!

Soledad_

Mi amiga y enemiga

te deseo y te aborrezco soledad,

porque eres dulce benefactora

o cruel verdugo de mi alma,

esta alma que a veces

te busca para platicar contigo

y otras......Grita para que te vayas!


Aydee Ramirez

Teoría de conjuntos

Cada cuerpo tiene
su armonía y
su desarmonía.
En algunos casos
la suma de armonías
puede ser casi
empalagosa.
En otros
el conjunto
de desarmonías
produce algo mejor
que la belleza.




Poemas de Mario Benedetti

Imee Mullins, actriz y modelo discapacitada, nueva embajadora de L'oreal Paris

RRHH Digital.

Extraordinaria y sorprendente: Aimee Mullins es una mujer que suscita admiración. Dotada atleta, modelo fascinante, talentosa actriz, Aimee se caracteriza por sus logros únicos, su carisma y su radiante belleza. Hoy, se une a la familia de Embajadores L’Oréal París.

“Los iconos de L’Oréal Paris se encuentran entre las mujeres más bellas del mundo. Me siento muy afortunada de unirme a esta familia. El lema “Porque yo lo valgo” significa mucho para mí. La belleza no es superficial, sino que puede ser un medio de autoafirmación, un verdadero indicador de la personalidad y la confianza” , dice Aimee Mullins.

“Aimee encarna perfectamente a la mujer de L’Oréal. Sublime, carismática, fuerte. Su vida es extraordinaria en todos los sentidos posibles”, dice Cyril Chapuy, Presidente de L’Oréal Paris. “Aimee Mullins es una mujer verdaderamente notable. Atleta consumada, musa, modelo y actriz de talento, sin embargo, es mucho más: elegante, segura de sí misma; es curioso que represente totalmente nuestra filosofía, “Porque tú lo vales”. Estamos orgullosos de darle la bienvenida a la familia de L’Oréal París”, dice Karen T. Fondu, Presidente de L’Oréal Paris EE.UU.

Mientras algunos se imaginan una vida de “discapacidad” (Aimee nació con una anomalía en las extremidades y sufrió la pérdida de sus piernas cuando tenía un año), ella acredita a su cuerpo especial su capacidad para desarrollar su belleza personal y glamour. Su fuerza y determinación fueron apoyados por una gran imaginación, lo que le permitió ganar en autonomía forjando una identidad propia. Esto cambió la forma en cómo el mundo la veía, pasando a ser una mujer perfectamente capaz.

Mientras asistía a la Universidad de Georgetown con una beca académica completa, Aimee se embarcó en una estelar carrera deportiva: fue la primera mujer con prótesis en las piernas para competir a alto nivel en la NCAA (National Collegiate Athletic Association). Compitió en los Juegos Paraolímpicos de Atlanta de 1996 en el 100 y 200 metros lisos, así como salto de longitud, y estableció record Mundial en los tres eventos. En 2007, se convirtió en presidente de la Women’s Sports Foundation, símbolo de honor para todas las atletas en los EE.UU.

Sin embargo, ella no se detuvo ahí: volvió su atención al mundo de la moda. En 1999, se convirtió en una musa para el diseñador de moda británico Alexander McQueen, y desfiló en la pasarela de Londres con prótesis de madera tallada. Este hito cultural fue reconocido por muchos, y la revista People la incluyó en su lista de las “50 Personas Más Bellas del Mundo”. Aimee también vió como el mundo del cine se abría ante ella. Fue reconocida por su actuación en la la película Cremaster 3 por el aclamado artista contemporáneo Matthew Barney en 2003.

Abogada, discapacitada, embarazada y en la calle

lasprovincias.es
BEATRIZ LLEDÓ | VALENCIA.

Desde el rincón en el que resguardan, en plena zona universitaria, Vicente y Betsabeth ven pasar un tranvía tras otro. Paradojas de la vida, se conocieron gracias a uno de esos convoyes, cuando este valenciano de 51 años ayudó a una chica postrada en una silla de ruedas a subir a un vagón. Hoy están casados aunque viven un «infierno» que nunca imaginaron en aquel momento. Están en la calle desde hace más de dos años y en septiembre nacerá su primer hijo.
Betsabeth, de 35 años y origen venezolano, es abogada y ha cursado un máster en Estudios Internacionales. Ahora acude con asiduidad a la universidad para terminar su tesina sobre derecho mercantil, que tiene que defender en junio. Sólo tres meses después nacerá su bebé. «Necesito dejar la calle antes de que nazca. Tengo pánico de que los servicios sociales me lo quiten si no encuentro antes un techo», implora la mujer, con una discapacidad de más del 80%.
La pesadilla comenzó el 3 de febrero de 2009. Aquel día tuvieron que abandonar su casa de Benimaclet. Vicente estaba sin trabajo y ya no podían seguir pagando el alquiler. Durante seis meses se refugiaron en diferentes cajeros para pasar las noches hasta que optaron por instalarse en un lugar fijo. Desde hace año y medio sobreviven entre mastodónticos edificios universitarios entre la Politècnica y el Campus de Tarongers.
Junto a dos bancos, rodeados de un minúsculo jardín, con sus escasas pertenencias y el tranvía de fondo, despiertan cada día con la ilusión de que sea el último en la calle. «Desplegamos una tienda de campaña por la noche y la quitamos por la mañana para no molestar a nadie», explica Vicente. Para que su mujer pueda entrar, tiene que tumbarla en el suelo y arrastrarla hasta el interior.
El matrimonio se queja de que en todo este tiempo durmiendo a la intemperie ninguna institución les ha tendido la mano. «En los servicios sociales de Benimaclet nos dijeron que teníamos derecho a percibir una ayuda de emergencia. Tras dos meses y medio de papeleos, nos respondieron que el presupuesto se había agotado y que la volviéramos a pedir al año siguiente», denuncia Vicente.
También solicitó la renta activa de reinserción (426 euros mensuales) pero al no tener una dirección para cualquier notificación, «me la retiraron a los dos meses porque, al parecer, no contesté una carta informativa que supuestamente me enviaron a mi antiguo domicilio». Y están a la espera de que les concedan la prestación por la Ley de Dependencia.
La única solución que les proponen es para ellos «inaceptable». Solo les ofrecen un albergue (que divide a hombres y mujeres) pero Betsabeth recuerda que necesita la ayuda de su marido para todo. «No me he casado para que estemos separados», añade Vicente, que ha trabajado como electricista, pintor, limpiador y desinfectando locales.
Precisamente, un empleo es lo que pide el matrimonio. «Necesitamos un trabajo y una casa, lo que pasa es que para entrar en un piso te piden un aval de unos 2.000 euros», apunta el valenciano, que cada día rastrea los contenedores en busca de chatarra.
Un grupo de valencianos ha decidido abrir un número de cuenta para quien quiera hacer una donación (Banco de Valencia: 0093 0306 0510 1058 1117). La pareja se siente muy agradecida a ellos y a los vecinos de la zona que les brindan su ayuda, llevándoles comida y ropa.
«Además, hay un profesor de la Politécnica que nos regaló la tienda de campaña que tenemos ahora porque la anterior se nos resquebrajó enseguida», afirma Vicente. Tampoco olvidan a la persona que les dio un hornillo, en el que Vicente prepara a su mujer macarrones, pollo en salsa o puré de patatas. «Tiene que alimentarse mejor que nunca por el bien del bebé», comenta mientras le sonríe.
En estos dos años y medio nunca han aceptado dinero pero con la llegada del pequeño «cogemos algunos euros que de vez en cuando nos ofrece alguien». El 27 de marzo, Vicente hizo una excepción con los cinco euros que tenía y en lugar de gastárselos en comida, «fui a un chino y le compré dos plantas (que lucen en el césped) a mi mujer por nuestro segundo aniversario de boda», cuenta con una sonrisa.
Ahora la Policía Local les ha advertido de que tendrán que abandonar su pequeño rincón entre el 18 y el 22 de abril por la final de la Copa del Rey de fútbol. «No quieren que se vea la imagen de una discapacitada en la calle pero lo que deberían hacer es arreglarlo, no ocultarlo», reflexiona la futura mamá.